Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.

SPARSORIUM INFANTUM FONO VII.NATURLAND TK 80G

1.134 Ft
Menny.:db
Cikkszám: 5998794320280
Elérhetőség: Nincs készleten
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Gyártó: NATURLAND Magyarország Kft.

Leírás és Paraméterek

Várandósság,szopt.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Nem értelmezhető. A készítmény gyermekgyógyszer.

Ellenjavallat

4.3 Ellenjavallatok - A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Mellékhatás

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások A készítmény az alkalmazás helyén enyhén irritálhat. A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert. Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül!

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland könnyű bázisos magnézium-karbonát, bázisos bizmut-gallát Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy a gyermek kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza! - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon a gyermek gyógyszerészéhez! - Ha a gyermeknél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa a gyermek kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa a gyermek kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland gyermekkori gyulladásos bőrbetegségek kezelésére alkalmas készítmény. A hintőpor hatóanyagai összehúzó, dezodoráló valamint gyulladáscsökkentő hatásúak, továbbá fertőtlenítő és sebszárító hatást fejtenek ki, amely elősegíti a hámosodást. 2. Tudnivalók a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland-ot - ha a gyermek allergiás a könnyű bázisos magnézium-karbonátra, a bázisos bizmut-gallátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére! Figyelmeztetések és óvintézkedések A Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland alkalmazása előtt beszéljen a gyermek kezelőorvosával vagy gyógyszerészével! A hintőpor hámhiány esetén, valamint nyílt, nedvező, vérző sebre nem alkalmazható. Szembe, szem környékére, szájba, nyálkahártyára nem szabad alkalmazni. Ha használata közben mégis az említett területek valamelyikére jut a hintőpor, haladéktalanul el kell távolítani! Egyéb gyógyszerek és a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland Feltétlenül tájékoztassa a gyermek kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről! A készítmény bizmutsót tartalmaz, amely gátolja a tetraciklinek (bizonyos antibiotikumok) hatását. A Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal Megkötések nem ismertek. Terhesség, szoptatás és termékenység Nem értelmezhető. A készítmény gyermekgyógyszer. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem értelmezhető. A készítmény gyermekgyógyszer. 3. Hogyan kell alkalmazni a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland-ot? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy a gyermek kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza! Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg a gyermek kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! A készítmény ajánlott adagja: Naponta 1?2-szer, a kezelni kívánt bőrfelületre vékony rétegben szórva alkalmazható. Amennyiben a tünetek nem javulnak, vagy rosszabbodnak, a gyermek kezelőorvosához kell fordulni! Ha az előírtnál több Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland-ot alkalmazott Túladagolás esetén a mellékhatás fokozódása várható. Ha elfelejtette alkalmazni a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland-ot Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni a hintőport, pótolja azt mielőbb, de ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg a gyermek kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A készítmény az alkalmazás helyén enyhén irritálhat. A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert. Mellékhatások bejelentése Ha a gyermeknél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa a gyermek kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland-ot tárolni? Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a szórótartály jól lezárva tartandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon, valamint a címkén feltüntetett lejárati idő (EXP.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha színének megváltozását, a csaknem fehér árnyalattól való eltérését észleli! Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland? - A készítmény hatóanyagai: 80 g hintőpor 5,60 g könnyű bázisos magnézium-karbonátot, 0,80 g bázisos bizmut-gallátot tartalmaz. - Egyéb összetevők: talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid. Milyen a Sparsorium infantum FoNo VII. Naturland külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Csaknem fehér, szagtalan, finom por. 80 g hintőpor műanyag (PP), benyomásra felnyíló tetejű szórófeltéttel lezárt, műanyag (PE) tartályban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó NATURLAND Magyarország Kft. 1106 Budapest, Csillagvirág u. 8. Tel.: +36 (1) 431-2000 Fax: +36 (1) 431-2052 E-mail: info@naturland.hu (logó) OGYI-T-9859/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. március 3 OGYÉI/69182/2018

Hatóanyag

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 80 g hintőpor 5,60 g könnyű bázisos magnézium-karbonátot, 0,80 g bázisos bizmut-gallátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban!

Javallat

4.1 Terápiás javallatok Gyermekkori gyulladásos bőrbetegségek kezelésére alkalmas készítmény. A hintőpor hatóanyagai összehúzó, dezodoráló, valamint gyulladáscsökkentő hatásúak, továbbá fertőtlenítő és sebszárító hatást fejtenek ki, amely elősegíti a hámosodást.

Adagolás

4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Gyermekek Naponta 1?2-szer alkalmazható. Az alkalmazás módja A kezelni kívánt bőrfelületre vékony rétegben szórva alkalmazható.

Figyelmeztetés

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Külsőleg alkalmazandó. A hintőpor hámhiány esetén, valamint nyílt, nedvező, vérző sebre nem alkalmazható. Szembe, szem környékére, szájba, nyálkahártyára nem szabad alkalmazni. Ha használata közben mégis az említett területek valamelyikére jut a hintőpor, haladéktalanul el kell távolítani! 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem értelmezhető. A készítmény gyermekgyógyszer. 4.9 Túladagolás Túladagolás esetén a mellékhatás fokozódása várható.

Kölcsönhatás

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók A készítmény bizmutsót tartalmaz, amely gátolja a tetraciklinek hatását. 6.2 Inkompatibilitások Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel.

Csomagolás

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 80 g hintőpor műanyag (PP), benyomásra felnyíló tetejű szórófeltéttel lezárt, műanyag (PE) tartályban és dobozban. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani! Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerkészítmények (VN). 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25 oC-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a szórótartály jól lezárva tartandó. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 18 hónap. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA NATURLAND Magyarország Kft. 1106 Budapest, Csillagvirág u. 8. Tel.: +36 (1) 431-2000 Fax: +36 (1) 431-2052 E-mail: info@naturland.hu 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) OGYI-T-9859/01 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2004. november 15. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2010. május 4. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2019. március 11. 3 OGYÉI/69182/2018

Farmakológia

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: Antiszeptikumok és fertőtlenítők. ATC kód: D08AX Farmakológiai hatások Könnyű bázisos magnézium-karbonát: összehúzó, dezodoráns, antiszudórikum. Bázisos bizmut-gallát: antiflogisztikum, antiszeptikum, sebszárító, hámosodást elősegítő hatású. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok Nincs megfelelő adat. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei Nincs megfelelő adat.

Gyógyszerforma

3. GYÓGYSZERFORMA Hintőpor. 80 g csaknem fehér, szagtalan, finom por. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK

Ellenőrzés dátuma

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2019. március 11. 3 OGYÉI/69182/2018

Segédanyag

6.1 Segédanyagok felsorolása Talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!