Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.

ROWACHOL LÁGY KAPSZULA 30XBLISZT

1.571 Ft
Menny.:db
Cikkszám: 5390387802072
Elérhetőség: Utolsó 2 db raktáron
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Gyártó: Rowa Pharmaceuticals Ltd.

Leírás és Paraméterek

Farmakológia

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: epebetegségek gyógyszerei ATC kód: A05A X17 A Rowachol elősegíti az epekövek oldódását, szétesését, csökkenti az epe koleszterint telítettségét, oldja a koleszterinkövet. Fokozza a biliáris szekréciót, csökkenti a biliáris stasist, görcsoldó hatású, enyhíti az epegörccsel járó fájdalmat. A HMG CoA-reduktáz gátlásával ( állatkísérletek szerint a cineol 70%-ban, a borneol és menton 50 %-ban ) csökkenti a koleszterin bioszinézisétm ezáltal az epe koleszterin telítettségét, mely a koleszterinkövek oldódását, újabb kövek képződésének gátlását eredményezi. Számos klinikai vizsgálat és több évtizedes , az alkalmazás során szerzett taqpasztalat bizonyította a Rowachol hatékonyságát hepato-biliáris betegségekben és a velük járó tünetek enyhítésében. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok A per os adagolható Rowachol kapszula gyorsan felszívódik. pl. a mentol gyorsan átalakul a májban , az epével és a vizeletben ürül glukuronid metabilitja. Az abszorpciós felezési ideje T2b 0, 373 +_ 0, 081 óra. Csúcskoncentrációja 2,467+_0,663 mg/L, eliminációs felezési ideje T2b 0,861+_ 0,148 óra. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei A gyógyszer jól tolerálható. Akut, krónikus és reprodukciós toxicitási vizsgálatok szerint a Rowachol használata biztonságos.

Javallat

4.1 Terápiás javallatok Hepatobiliáris megbetegedések, mint cholelithiasis, cholecystitis, biliaris spazmus, epevezeték dyskinesia, cholangitis, gyulladásos májbetegségek, a hepatobiliáris rendszer pre- és postoperatív kezelése, a kőképződés megelőzése.

Ellenjavallat

4.3 Ellenjavallatok A készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Máj és/vagy veseelégtelenség. Obstructiós icterus Terhesség első trimestere. Gyermekkor

Adagolás

4.2 Adagolás és alkalmazás Szokásos adagja felnőtteknek naponta 3 x 1-2 kapszula, fél órával étkezés előtt.

Mellékhatás

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások Igen ritkán borsmenta vagy kámfor íz érzet étkezés után. Ez csökkenthető, vagy elkerülhető, ha a gyógyszert üres gyomorra, étkezés előtt fél órával veszi be. Nagyon ritkán a szájban égető érzést okoz, vagy kisebesedés jelentkezik. Ritkán gyomorégés. A tünetek a gyógyszerszedés félbeszakításával azonnal rendeződnek.

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Rowachol lágy kapszula Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Rowachol lágy kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Rowachol lágy kapszula szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Rowachol lágy kapszulát ? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Rowachol lágy kapszulát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROWACHOL LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Rowachol lágy kapszula máj- és epebetegségek ( pl. epekő, epegörcs, epehólyag- és epevezeték gyulladás, májgyulladás ) kezelésére, valamint az újbóli kőképződés megelőzésére szolgáló gyógyszerkészítmény. 2. TUDNIVALÓK A ROWACHOL LÁGY KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Rowachol lágy kapszulát - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a a Rowachol lágy kapszula egyéb összetevőjére. - az epeutak elzáródása okozta sárgaság esetén, - máj- és/vagy veseelégtelenségben. - terhesség első harmadában - gyermekkorban A Rowachol lágy kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: - Az epevezetékben található epekő kezelésekor különösen időskorú betegeknél figyelmbe kell venni, hogy komplikáció léphet fel, miint elzáródás, epeutak felszálló gyulladása (ascendáló cholangitis), hasnyálmirigy gyulladás (pancreatitis). A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Kerülendő a Rowachol lágy kapszula egyidejű szedése: - véralvadásgátlókkal - a májban lebomló gyógyszerekkel, ill. olyan készítményekkel, amelyeknél az adag nagyon pontos beállítása szükséges. A gyógyszerek adagjának módosítása szükséges lehet. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Bár magzatkárosító hatásról nem számoltak be, a Rowachol lágy kapszula adása a terhesség első harmadában nem javasolt. A terhesség második- harmadik harmadában kizárólag csak az orvos utasítására alkalmazható. Szoptatás idején alkalmazása nem javasolt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem ismert ilyen hatás. Fontos információk a Rowachol lágy kapszula egyes összetevőiről A készítmény propil-parahidroxibenzoát-nátriumot és nátrium-etil-parahidroxibenzoátot tartalmaz segédanyagként.Emiatt esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A ROWACHOL LÁGY KAPSZULÁT? A Rowachol lágy kapszulát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezzze meg orvosát vagy gyógyszerészét.A készítmény szokásos adagja: Felnőtteknek naponta 3-szor 1-2 lágy kapszula, étkezés előtt fél órával. A kezelés idején zsír- és koleszterinszegény étrendet tanácsos tartani. Ha az előírtnál több Rowachol lágy kapszulát vett be: A túladagolás tünetei: az illóolajok nagy adagban a központi idegrendszer működését gátolják, ami légzési elégtelenséghez, bódultsághoz vezethet, illetve fokozott izgalmi állapot, megnövekedett görcskészség jelentkezhet. A gyomor irritációja émelygést, hányást, hasmenést idézhet elő. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Ha elfelejtette bevenni a Rowachol lágy kapszulát: Ne vegyen be kétszeresadagot a kihagyott lágy kapszula pótlására.. A következő adagot vegye be a megszokott időpontban. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Rowachol lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Borsmenta vagy kámfor íz érzet léphet fel, mely csökkenthető, ha üres gyomorra, étkezés előtt fél órával veszi be a kapszulát. Nagyon ritkán a szájban égető érzést okoz, vagy kisebesedés jelentkezik. Ritkán gyomorégés jelentkezik A tünetek a gyógyszerszedés félbeszakításával azonnal rendeződnek. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A ROWACHOL LÁGY KAPSZULÁT TÁROLNI? Legfeljebb 25 C -on, a fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő ( hó, év Exp.date ) után ne szedje a Rowachol lágy kapszulát! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét! 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Rowachol lágy kapszula - A készítmény hatóanyagai: 2,00 mg cineol,, 5,00 mg borneol, 5,00 mg kámfén, 6,00 mg menthon, 17,00 mg pinén alfa+béta , 32,00 mg levomentol lágy kapszulánként. - Egyéb összetevők: olivaolaj, propil-parahidroxibenzoát-nátrium, nátrium-etil-parahidroxibenzoát, glicerin, nátrium-réz-klorofill ( E 141 ). Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Zöld, gömbölyű, átlátszó, gyomorsav rezisztens lágy zselatin kapszulába töltött, 100 mg töltettömegű, tiszta, fénylő, sárga vagy zöldessárga, idegen részecskéktől mentes olajos oldat menta ízzel és aromás szaggal. 30 db lágy kapszula PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Rowa Pharmaceuticals Ltd. Bantry. Co. Cork, Írország OGYI-T-6586/04 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. 09. 06. 3 4220/55/09 OGYI/23366/2010

Gyógyszerforma

3. GYÓGYSZERFORMA Lágy kapszula Zöld, gömbölyű, átlátszó, gyomorsav rezisztens lágy zselatin kapszulába töltött, 100 mg töltettömegű, tiszta, fénylő, sárga vagy zöldessárga, idegen részecskéktől mentes olajos oldat menta ízzel és aromás szaggal. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK

Ellenőrzés dátuma

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2010. 09. 06. 3 4220/55/09

Figyelmeztetés

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Az epevezetékben található epekő kezelésére annak figyelembevételével kerüljön sor, hogy komplikációk léphetnek föl, mint obstructio, ascendaló cholangitis,pancreatitis, ami a kezelőorvos kellő körültekintését kívánja meg, különösen időskorú betegeknél. A gyógyszert a gyermekek elől jól elzárt helyen kell tárolni. A készítmény propil-parahidroxibenzoát-nátriumot és nátrium-etil-parahidroxibenzoátot tartalmaz segédanyagként. Emiatt esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem ismert. 4.9 Túladagolás Friss esetben gyomormosás. A beteg megfigyelése szükséges, esetleges tüneti kezeléshez. A szív-, légzőszervi-, vese- és májfunkciók ellenőrzése szükséges. Állatokon végzett toxicologiai adatok szerint az illóolajok nagy adagokban mind a központi idegrendszer bénulásához, bódultsághoz és légzésbénuláshoz vezethetnek. A gyomor irritációja émelygést, hányást, hasmenést idézhet elő.

Várandósság,szopt.

4.6 Terhesség és szoptatás Bár teratogén hatásokról nem számoltak be, a Rowachol adása - különösen a terhesség első harmadában - nem javallt. Nincs tapasztalat, hogy a hatóanyag az anyatejben kiválasztódik-e, szoptatás idején alkalmazása nem javasolt.

Hatóanyag

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyagok: 2,00 mg cineol, 5,00 mg borneol, 5,00 mg kámfén, 6,00 mg menthon, 17,00 mg alfa és béta pinén, 32,00 mg levomentol lágy kapszulánként A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

Segédanyag

6.1 Segédanyagok felsorolása Olivaolaj, natív. A kapszula anyaga: propil-parahidrixibenzoát-nátrium, nátrium-etil-parahidroxibenzoát, glicerin, zselatin, nátrium-réz-klorofill ( E 141 ).

Kölcsönhatás

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Együttadása kerülendő oralis anticoagulánsokkal, illetve egyéb, a májban metabolizálódó gyógyszerekkel ill. olyan készítményekkel, ahol az adag nagyon pontos beállítása szükséges. A gyógyszerek adagjának módosítása szükséges lehet. A kezelés során zsír és koleszterinszegény étrend kialakítása ajánlott. 6.2 Inkompatibilitások Nem ismeretes.

Csomagolás

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 30 db lágy kapszula PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések <és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk> Megjegyzés: ( keresztjelzés nélküli ) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25 C -on, a fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 5 év 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Rowa Pharmaceuticals Ltd. Bantry, Newtown, C. Cork, Írország Tel : + 353 27 50077 Fax: + 353 27 50417 E-mail rowa@rowa-pharma.ie 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) OGYI-T-6586/04 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA 1998.nov.30 / 2004.ápr.29. / 2010. 09. 06. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2010. 09. 06. 3 4220/55/09

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!