BRUFEN 800MG RETARD TABLETTA

BRUFEN 800MG RETARD TABLETTA

Termékcsoportok:


Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Brufen 800 mg retard tabletta ibuprofén Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. * Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. * További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. * Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. * Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Brufen 800 mg retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Brufen 800 mg retard tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Brufen 800 mg retard tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Brufen 800 mg retard tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Brufen 800 mg retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Brufen 800 mg retard tabletta az NSAID-oknak (nem-szteroid gyulladáscsökkentő szereknek) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Brufen 800 mg retard tabletta enyhíti a fájdalmat, csökkenti a lázat, és gyulladáscsökkentő hatása van. A Brufen 800 mg retard tablettát a fájdalom és gyulladás tüneti kezelésére használják reumás kórképekben (reumás ízületi gyulladásban /reumatoid artritiszben/ és kopásos ízületi betegségben /oszteoartrózisban/) felnőtteknél és serdülőknél (12-18 éves kor, 40 kg és felette). 2. Tudnivalók a Brufen 800 mg retard tabletta szedése előtt Ne szedje a Brufen 800 mg retard tablettát - ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha a terhesség utolsó 3 hónapjában van, - ha fokozott vérzési hajlama van, - ha súlyos máj- és/vagy vesebetegsége van, - ha súlyos szívelégtelensége van, - ha gyomorfekélye, nyombélfekélye van vagy ezekről a területekről vérzés jelentkezik, vagy korábban Brufen 800 mg retard tablettával, illetve hasonló termékkel való kezeléssel összefüggésben gyomor- és/vagy nyombélfekélye volt vagy vérzés jelentkezett ezekről a területekről, - ha gyomrában vagy a belekben vérzés vagy átfúródás alakult ki NSAID szedése mellett; - ha acetilszalicilsav vagy más gyulladáscsökkentő gyógyszer allergiás reakciót (például légzési nehézséget, orrdugulást, bőrkiütést) váltott ki. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Brufen 800 mg retard tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: - ha bizonyos immunrendszert érintő betegségben szenved (kevert kötőszöveti betegség és szisztémás lupusz eritematózusz (SLE), olyan kötőszövetet érintő immunrendszeri betegségek, amelyek ízületi fájdalommal, bőrelváltozással és egyéb szervek megbetegedésével járnak), mivel fokozott lehet az aszeptikus meningitisz (nem gennyes agyhártyagyulladás) kockázata, - ha vese- vagy májbetegsége van, - ha szívproblémája van, például szívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama, bypass-műtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegű sztrókja (beleértve a "mini sztrókot" vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot [angol rövidítéssel: TIA] is). - ha magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintje van, illetve családjában fordult már előtt szívbetegség vagy sztrók, továbbá ha Ön dohányzik. - ha asztmája, idült orrnyálkahártya gyulladása (hosszan fennálló orrdugulás vagy orrfolyás) vagy allergiás megbetegedése van, mivel a Brufen 800 mg retard tabletta nehézlégzést, csalánkiütést vagy súlyos allergiás reakciót okozhat, ha ezen betegségek bármelyike fennáll Önnél, - ha gyulladásos bélbetegsége van, vagy korábban gyomorfekélye vagy egyéb, fokozott vérzési hajlama volt. * Mindig a lehető legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni, hogy a mellékhatások kockázatát a lehető legkisebbre csökkentsük. Általánosságban elmondható, hogy az ajánlottnál magasabb adag súlyos kockázatokkal járhat. Ez vonatkozik arra is, miszerint többféle NSAID gyógyszer egy időben történő együttes alkalmazását kerülni kell. Ha hosszú ideig fájdalomcsillapítót használ, az fejfájást okozhat, amit nem szabad további fájdalomcsillapítóval kezelni. Ha úgy gondolja, ez érvényes Önre, beszéljen a kezelőorvosával vagy a gyógyszerészével. * Más gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan a Brufen 800 mg retard tabletta is elfedheti a fertőzések jeleit. * Azon betegek, különösen az időskorúak, akiknek korábban gyomor-bélrendszeri panaszuk volt, azonnal forduljanak a kezelőorvosukhoz, ha hasi panaszuk (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés) jelentkezik, elsősorban a kezelés kezdetén. * Az idős betegeket tájékoztatni kell arról, hogy náluk nagyobb a mellékhatások kockázata, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésé és az átfúródásé, amelyek halálos kimenetűek is lehetnek. * A kezelést abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni, ha a Brufen 800 mg retard tablettával történő kezelés során gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély alakul ki. * Az ibuprofénhez hasonló gyulladásgátló/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik a szívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történő alkalmazás esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát. * A bárányhimlő idején javasolt kerülni ennek a gyógyszernek a szedését. * Ez a gyógyszer azon gyógyszerek csoportjába (NSAID) tartozik, amelyek nők esetében károsan befolyásolhatják a termékenységet. Ez a hatás visszafordítható a gyógyszer szedésének abbahagyásával. Lásd a "Terhesség, szoptatás és termékenység" pontot is. * Ha teherbe szeretne esni, ne szedje a Brufen 800 mg retard tablettát. A készítmény alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Lásd a "Terhesség, szoptatás és termékenység" pontot is. * Hagyja abba a Brufen szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha a következő tünetek bármelyikét észleli (angioödéma): o az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata, o nyelési nehézség, o csalánkiütés vagy légzési nehézség. * Nagyon ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat az NSAID gyógyszerek alkalmazásakor. Hagyja abba a Brufen szedését és forduljon orvoshoz, ha a bőrén kiütések vagy a nyálkahártyáin elváltozások jelennek meg. A súlyos bőrkiütések közé tartoznak a hólyagos kiütések, amelyek főleg a lábszáron, karon, kézen és lábon jelennek meg, de érinthetik az arcot és a szájat is (eritéma multiforme, Stevens-Johnson szindróma). Ez az állapot tovább súlyosbodhat: a hólyagok nagyobbak lesznek, szétterjednek és a bőr egyes rétegei leválhatnak (toxikus epidermális nekrolízis). Súlyos fertőzés léphet fel a bőr, a bőr alatti lágyrészek és az izmok elhalásával (nekrózis). * A Brufen 800 mg retard tabletta a fehérvérsejtek számának a csökkenését okozhatja, és ennek következtében a fertőzésekkel szembeni védekezőképessége romolhat. Ha fertőzésre utaló jeleket észlel (láz, általános állapot nagyfokú romlása) vagy ha helyi (torok, garat, szájüreg, húgyutak) tünetekkel járó lázas állapot lép fel, azonnal keresse fel kezelőorvosát. Vérvizsgálattal ellenőrzik a fehérvérsejtek számának esetleges csökkenését (agranulocitózis). Fontos, hogy tájékoztassa a kezelőorvosát a gyógyszer szedéséről. * Fokozott óvatossággal kell eljárni a kiszáradt betegeknél, különösen kiszáradt serdülőknél és időseknél, mivel fennáll a vesekárosodás veszélye. Gyermekek és serdülők A Brufen 800 mg retard tabletta nem alkalmazható 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Fennáll a vesekárosodás kockázata dehidrált serdülők esetén. Egyéb gyógyszerek és a Brufen 800 mg retard tabletta Ne szedjen egyidejűleg különböző típusú fájdalomcsillapító szereket, hacsak orvosa nem javasolja. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Brufen 800 mg retard tabletta hatással lehet bizonyos gyógyszerekkel történő kezelésre, beleértve a következő betegségek kezelését/megelőzését is: - daganatok és immunrendszeri betegségek (metotrexát) - mániás depressziós betegség (lítium) - szívritmuszavar (digoxin) - fájdalom (acetilszalicilsav) - tromboembóliás betegségek (véralvadásgátlók, más néven vérhígítók, vérrögképződés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, dikumarol, warfarin, tiklopidin) - depresszió (SSRI nevű gyógyszerek - szelektív szerotonin-visszavétel gátlók)) - magas vérnyomás (vérnyomáscsökkentők, mint pl. ACE gátlók (pl. kaptopril), béta-blokkolók (pl. atenolol), angiotenzin II receptor antagonisták (pl. lozartán), diuretikumok) - kilökődés szervtranszplantáción átesett betegeknél (az immunrendszert gyengítő gyógyszerek, mint pl. ciklosporin vagy takrolimusz) - gyulladás (kortikoszteroidok) - bakteriális fertőzés (bizonyos antibiotikumok, köztük aminoglikozidok) - gombás fertőzés (pl. vorikonazol vagy flukonazol) - cukorbetegség (szulfonilureák) - magas koleszterin szint (kolesztiramin) - humán immunhiány vírus (HIV) fertőzés (zidovudin). A Brufen 800 mg retard tablettával történő kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehet azokra. Ezért a Brufen 800 mg retard tabletta és más gyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. A Brufen 800 mg retard tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal A Brufen tabletta bevehető étellel és itallal. Ha a Brufen 800 mg retard tablettát alkohollal egyidejűleg veszik be, a mellékhatások nagyobb eséllyel jelentkezhetnek. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terhesség utolsó három hónapjában a Brufen 800 mg retard tabletta alkalmazása nem ajánlott. A Brufen 800 mg retard tabletta szedését kerülniük kell a terhességet tervező nőknek és a terheseknek. A terhesség során a kezelést csak orvosi utasítás esetén szabad alkalmazni. Az ibuprofén átjut az anyatejbe, ezért a szoptatási idő alatt alkalmazása nem ajánlott. Beszélje meg orvosával, ha a Brufen 800 mg retard tablettát alkalmankénti gyakoriságnál sűrűbben alkalmazza, miközben szoptat. Az ibuprofén alkalmazása hatással lehet a termékenységre. Az ibuprofén alkalmazása nem ajánlott, ha Ön teherbe kíván esni, vagy a termékenység kivizsgálása során. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Brufen 800 mg retard tabletta ronthatja a reakciókészséget, például a mellékhatások révén, mint amilyen a látászavar, a szédülés vagy az álmosság. Ezt figyelembe kell venni a fokozott éberséget igénylő esetekben, például vezetés közben, ez különösen érvényes alkohollal történő kombináció esetén. 3. Hogyan kell szedni a Brufen 800 mg retard tablettát? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőkorúaknak az ajánlott adag (40 kg és felette): minden este 2 tabletta (esetleg reggel 1 tabletta és este 2 tabletta). A maximális napi adag 2400 mg. A szájban és a torokban keletkező átmeneti égő érzés elkerülése érdekében a tablettákat egészben kell lenyelni, legalább fél pohár vízzel. Ha érzékeny a gyomra, étkezés közben vegye be a Brufen 800 mg retard tablettát. Ha súlyos máj vagy vesebetegsége van, vagy időskorú, orvosa határozza meg a helyes adagot, hogy a lehető legalacsonyabb ibuprofén adagot szedje be. Alkalmazása gyermekeknél A Brufen 800 mg retard tabletta alkalmazása nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Ha az előírtnál több Brufen 800 mg retard tablettát vett be Ha a szükségesnél több Brufen 800 mg retard tablettát vett be, vagy ha véletlenül gyermek vette be a gyógyszert, mindig értesítsen egy orvost vagy a legközelebbi kórházat, hogy véleményt kapjon a kockázatról, és tanácsot arról, hogy mi a teendő. A tünetek közé tartozhat a hányinger, a gyomorfájdalom, a hányás (véres is lehet), a fejfájás, a fülcsengés, a zavarodottság, és a szem rezgő mozgása. Nagy dózisokban eszméletvesztés, görcsök (főleg gyermekekben), gyengeség és szédülés, véres vizelet, hidegérzet és légzési problémák szerepelnek a jelentett tünetek között. Ha elfelejtette bevenni a Brufen 800 mg retard tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Legsúlyosabb mellékhatások Hagyja abba a Brufen 800 mg retard tabletta szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi tünetek valamelyikét észleli (angioödéma) (egy nem gyakori mellékhatás): * az arc, nyelv vagy torok duzzanata, * nyelési nehezítettség, * csalánkiütés és légzési nehézség. - A Brufen 800 mg retard tabletta a fehérvérsejtek számának (agranulocitózis) és a fertőzésekkel szembeni ellenállóképesség csökkenését okozhatja (nem gyakori mellékhatás). Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel (láz, általános állapot nagyfokú romlása) vagy ha helyi (torok, garat, szájüreg, húgyutak) tünetekkel járó lázas állapot lép fel. Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer szedéséről. - Súlyos bőr- és nyálkahártya reakciókat jelentettek, mint pl. epidermális nekrolízist és/vagy eritéma multiformét (nagyon ritka mellékhatás). Hagyja abba a Brufen 800 mg retard tabletta szedését és forduljon orvoshoz, ha a bőrén kiütések vagy a nyálkahártyáin elváltozások jelennek meg. A súlyos bőrkiütések közé tartoznak a hólyagos kiütések, amelyek főleg a lábszáron, karon, kézen és lábon jelennek meg, de érinthetik az arcot és a szájat is. Ez az állapot tovább súlyosbodhat: a hólyagok nagyobbak lesznek, szétterjednek és a bőr egyes rétegei leválhatnak (toxikus epidermális nekrolízis). Súlyos fertőzés léphet fel a bőr, a bőr alatti lágyrészek és az izmok elhalásával (nekrózis). Egyéb mellékhatások Gyakori (10 emberből kevesebb, mint 1-et érinthet): - Fejfájás, szédülés - Gyomor-bélrendszeri mellékhatások (emésztési zavar, hasmenés, hányinger, hányás, hasfájás, bélgázosság, székrekedés, fekete színű széklet, gyomor- és bélvérzés, vérhányás) - Fáradtság - Bőrkiütés Nem gyakori (100 emberből kevesebb, mint 1-et érinthet): - Nátha (rinitisz). - Túlérzékenység. - Álmatlanság, szorongás. - Látászavar, halláskárosodás. - Hörgőgörcs, asztma. - Szájüregi fekély, - Gyomorfekély, bélrendszerben fekélyképződés, gyomor átfúródása fekély miatt, a gyomor nyálkahártyájának gyulladása. - Májgyulladás (hepatitisz), sárgaság, rendellenes májfunkció. - Viszketegség, kis véraláfutások a bőrön és a nyálkahártyán. - Fényérzékenység. - Károsodott veseműködés. - A vérkép változása. - Vérszegénység (a vörösvérsejtek számának vagy a hemoglobin (oxigén szállításáért felelős molekula) mennyiségének csökkenése, amitől sápadt lesz a bőr és gyengeségérzés alakul ki). - Álmosság. - Zsibbadás. - Halláscsökkenés. Ritka (1000 emberből kevesebb, mint 1-et érinthet): - Nem-bakteriális agyhártyagyulladás (meningitisz), - Allergiás reakció, - Depresszió, zavartság, - Látáskárosodás, fülcsengés, szédülés, - Májkárosodás és folyadék-visszatartás a szervezetben. Nagyon ritka (10 000 emberből kevesebb, mint 1-et érinthet): - Hasnyálmirigy gyulladás, májelégtelenség, Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - A vastagbélben a fekélyek súlyosbodása (vastagbélgyulladás és Crohn-betegség {gyulladásos bélbetegségek}), - Szívelégtelenség, szívinfarktus, magas vérnyomás. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Brufen 800 mg retard tabletta megnyújthatja a vérzési időt. Kivételesen súlyos bőrfertőzések bárányhimlő esetében. Az NSAID gyógyszerek alkalmazása során egy fertőzéshez társuló bőrgyulladás alakulhat ki vagy súlyosbodhat (pl. nekrotizáló faszciitisznek nevezett állapot alakulhat ki, amit kifejezett fájdalom, magas láz, duzzadt és forró tapintatú bőr, hólyagképződés és szövetelhalás jellemez). Ha bőrgyulladásra utaló jelek jelentkeznek, vagy a jelek rosszabbodnak a Brufen 800 mg retard tabletta szedése során, azonnal keresse fel kezelőorvosát. Brufen 800 mg retard tabletta és a hozzá hasonló gyógyszerek kismértékben megnövelhetik a szívroham vagy szélütés (sztrók) kockázatát. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Brufen 800 mg retard tablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Buborékcsomagolás: Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Műanyag tartály: Legfeljebb 25?C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva. A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Brufen 800 mg retard tabletta? * A készítmény hatóanyaga az ibuprofén. * Egyéb összetevők: xantángumi, povidon, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, hipromellóz, titán-dioxid (E171). Milyen a Brufen 800 mg retard tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Fehér színű, ovális, körülbelül 21×10 mm méretű retard tabletta. 30 tabletta (buborékcsomagolás) 100 tabletta (műanyag tartály) Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Mylan EPD Kft. 1138 Budapest, Váci út 150. Gyártó FAMAR S.A, Anthousa Attiki, Görögország Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken törzskönyvezték: Ország Terméknév Bulgária Brufen Retard 800mg prolonged release tablets Észtország Brufen, 800 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid Magyarország Brufen 800 mg retard tabletta Lettország Brufen 800 mg ilgstošas darbibas tabletes Litvánia Brufen 800 mg pailginto atpalaidavimo tabletes Lengyelország Brufen Retard, 800 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Románia Brufen Retard 800 mg comprimate cu eliberare prelungită Szlovénia Brufen retard 800 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Svédország Brufen Retard 800 mg depottabletter OGYI-T-22073/01 30 x (buborékcsomagolás) OGYI-T-22073/02 100 x (tartály) A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. január 4 OGYÉI/25996/2016.

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 800 mg ibuprofént tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..

4.1 Terápiás javallatok A Brufen retard felnőttek és serdülők számára javallott. A fájdalom és a gyulladás tüneti kezelésére rheumatoid arthritis és osteoarthrosis esetén..

4.3 Ellenjavallatok A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Aktív gyomor-, illetve nyombélfekély, vagy ismétlődő gastrointestinalis fekély/vérzés a kórtörténetben (igazolt fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja). Súlyos májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA Class IV). Súlyos veseelégtelenség (a glomeruláris filtráció 30 ml/perc alatt van). Fokozott vérzési hajlammal járó kórállapotok. Korábbi NSAID kezelés kapcsán fellépő gastrointestinalis vérzés vagy perforáció. A terhesség harmadik trimesztere. A keresztreakciók miatt a Brufen 800 mg retard tablettával nem szabad olyan beteget kezelni, akinél asthmás tünetek, rhinitis vagy csalánkiütés alakult ki acetilszalicilsav vagy NSAID szedése után..

4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A kezelést a legkisebb, várhatóan hatásos dózissal kell kezdeni, majd a dózis a terápiás választól és az esetlegesen előforduló mellékhatásoktól függően változtatható. Tartós kezelés esetén alacsony fenntartó dózis a cél. A mellékhatások minimalizálhatók oly módon, hogy a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont). Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők (? 40 kg): A Brufen napi adagja 2 tabletta, este bevéve. Az adag legfeljebb napi három tablettára növelhető, esti és reggeli bevétel között megosztva. A legnagyobb adag 24 órás időszakban 2400 mg. A tablettákat legalább fél pohár vízzel egészben kell lenyelni. Azokat a betegeket, akiknél más orális gyulladásellenes gyógyszerek szedésekor dyspepsia vagy gastrointestinalis vérzés jelentkezik, ám az ibuprofént jól tolerálják, a Brufen 800 mg retard tablettával történő kezelés elején rendszeresen ellenőrizni kell. Gyermekek 12 évnél fiatalabb gyermekeknek a Brufen 800 mg retard tabletta nem javallott. Idősek Az idősek a mellékhatások súlyos következményei miatt fokozott kockázatnak vannak kitéve. Ha a beteg kezeléséhez NSAID válik szükségessé, akkor a legalacsonyabb hatékony dózist kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. Az NSAID terápia ideje alatt a beteget rendszeresen ellenőrizni kell gastrointestinalis vérzés szempontjából. Ha a vese- vagy májfunkció károsodott, a dózist egyénileg kell megállapítani. Vesekárosodás Vesekárosodás esetén az ibuprofént óvatosan kell adagolni. Az adagot egyénileg kell meghatározni. Az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a vesefunkciót ellenőrizni kell (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont). Májkárosodás Májkárosodásban szenvedő betegeknél az ibuprofén adagolása óvatosságot igényel. A dózist egyénileg kell meghatározni, és a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont). Az alkalmazás módja Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott az ibuprofént étkezés közben bevenni. A Brufen retard tablettát egy pohár vízzel kell bevenni. A készítményt egészben kell lenyelni, nem szabad szétrágni, félbe- vagy összetörni, vagy elszopogatni, így el lehet kerülni, hogy a szájban kellemetlen érzés vagy garati irritáció alakuljon ki..

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások Az ibuprofén leggyakrabban jelentett mellékhatásainak spektruma hasonló más NSAID gyógyszerekéhez. * Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gastrointestinalis jellegűek. Hányingert, hányást, hasmenést, bélgázosságot, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melaenát, vérhányást, stomatitis ulcerosát, emésztőrendszeri vérzést, colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség akut súlyosbodását jelentették ibuprofén alkalmazását követően (lásd 4.3 pont). Ritkábban gastritist, nyombélfekélyt, gyomorfekélyt és gastrointesinalis perforatiot figyeltek meg. A gastrointestinalis fekély, perforáció vagy vérzés néha halálos kimenetelű lehet, főleg idős betegeknél (lásd 4.4 pont). * A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Kivételes esetekben súlyos szövődményes bőr- vagy lágyrész fertőzések kialakulását írták le varicella fertőzés során. Fertőzésekhez társuló gyulladások (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) súlyosbodásáról számoltak be, amelynek időpontja egybeesett a NSAID készítmények alkalmazásával. * Szívbetegségek és szívvel kapcsolatos tünetek: Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása - különösen akkor, ha nagy dózisban történik (2400 mg/nap) - az artériás thromboticus események kissé emelkedett kockázatával járhat (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) (lásd 4.4 pont). Oedemáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be az NSAID kezelés kapcsán. * Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Az ibuprofén a vérzési idő megnyúlását okozhatja a thrombocyta-aggregáció reverzibilis gátlásán keresztül. * Fertőző betegségek és parazitafertőzések: Az esetek többségében, ahol asepticus meningitisről számoltak be, valamilyen autoimmun betegség húzódott meg a háttérben (különösen szisztémás lupus erythematosus (SLE) és hasonló kötőszöveti betegségek). Az ibuprofénhez legalább esetlegesen kapcsolódó mellékhatások gyakoriságát a MedDRA gyakorisági konvenció és a szervrendszer osztály adatbázis szerint adjuk meg. Az alábbi gyakorisági kategóriák kerültek alkalmazásra: nagyon gyakori (? 1/10); gyakori (? 1/100 - < 1/10); nem gyakori (? 1/1000 - 1/100); ritka (? 1/10 000 - < 1/1000); nagyon ritka (< 1/10 000); nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg). Szervrendszer osztály Gyakoriság Mellékhatások Fertőző betegségek és parazitafertőzések Nem gyakori Rhinitis Ritka Asepticus meningitis (lásd 4.4 pont) Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek Nem gyakori Leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, aplasticus anaemia és haemolyticus anaemia Immunrendszeri betegségek és tünetek Nem gyakori Túlérzékenység Ritka Anaphylaxiás reakció Pszichiátriai kórképek Nem gyakori Álmatlanság, szorongás Ritka Depresszió, zavart állapot Idegrendszeri betegségek és tünetek Gyakori Fejfájás, szédülés Nem gyakori Paraesthesia, somnolentia Ritka Neuritis optica, Szembetegségek és szemészeti tünetek Nem gyakori Látáskárosodás Ritka Toxicus opticus neuropathia A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei Nem gyakori Halláskárosodás Ritka Tinnitus, vertigo Szívbetegségek és szívvel kapcsolatos tünetek Nem ismert Szívelégtelenség, myocardialis infarctus (lásd 4.4 pont) Érbetegségek és tünetek Nem ismert Hypertonia Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek Nem gyakori Asthma, bronchospasmus, dyspnoe Emésztőrendszeri betegségek és tünetek Gyakori Dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés, melaena, haematemesis, gastrointestinalis vérzés Nem gyakori Gastritis, nyombélfekély, gyomorfekély, szájüregi fekélyek, Gastrointestinalis perforáció Nagyon ritka Pancreatitis Nem ismert Colitis és Crohn-betegség kiújulása Máj- és epebetegségek illetve tünetek Nem gyakori Hepatitis, sárgaság, rendellenes májműködés Ritka Májkárosodás Nagyon ritka Májelégtelenség A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Gyakori Bőrkiütés Nem gyakori Csalánkiütés, viszketegség, purpura, angioedema, fényérzékenységi reakció Nagyon ritka Súlyos bőrreakciók (pl. erythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxicus epidermalis necrolysist is.) Vese- és húgyúti betegségek és tünetek Nem gyakori Vesetoxicitás különböző formái, pl.- tubulointerstitialis nephritis, nephrosis szindróma és veseelégtelenség Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók Gyakori Fáradtság Ritka Oedema Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül..

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Általános óvintézkedések A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd a 4.2 pontban a gastrointestinalis és cardiovascularis hatásokat). Más NSAID gyógyszerekhez hasonlóan az ibuprofén is elfedheti a fertőzés tüneteit. Bármilyen fájdalomcsillapító tartós alkalmazása esetén fejfájás fordulhat elő, amit nem szabad a gyógyszer nagyobb adagjával kezelni. Egyidejű alkoholfogyasztás esetén a hatóanyaggal összefüggő nemkívánatos hatások, különösen a gastrointestinalis traktust és a központi idegrendszert érintők, nagyobb arányban fordulhatnak elő az NSAID gyógyszerek alkalmazásakor. Egyes adatok szerint a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek a női termékenység károsodását okozhatják az ovuláció befolyásolásával. Ez a hatás reverzíbilis, a kezelés abbahagyásával megszűnik. Cardiovascularis hatások Megfelelő ellenőrzés és tanácsadás szükséges olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében hypertonia és/vagy enyhe - közepes súlyosságú szívelégtelenség fordul elő, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID terápiával kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása - különösen akkor, ha nagy dózisban történik (2400 mg/nap) -az artériás thrombotikus események kissé emelkedett kockázatával járhat (pl. myocardialis infarctus vagy stroke). Általánosságban, epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén kis dózisban (pl. ? 1200 mg/nap) történő alkalmazása az artériás thromboticus események emelkedett kockázatával járna. A nem kontrollált hypertoniában, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III), kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak gondos mérlegelés után kezelhetők ibuprofénnel, és a nagy dózisok (2400 mg/nap) kerülendők. Gondos mérlegelés szükséges olyankor is, mielőtt hosszú távú kezelést indítanak magas cardiovascularis kockázatú betegek esetében (pl. hypertonia, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, dohányzás) különösen olyankor, ha az ibuprofént nagy dózisban (2400 mg/nap) szükséges alkalmazni. Óvatossággal kell eljárni olyan betegek kezelésénél, akiknek a kórtörténetében hypertonia és/vagy szívelégtelenség fordult elő, mivel folyadék-retenciót és ödémát jelentettek az NSAID terápiával kapcsolatban. Gastrointestinalis vérzés, fekélyképződés és perforáció Szoros kapcsolat van a dózis és a súlyos gastrointestinalis vérzés között. Kerülendő az ibuprofén együttes alkalmazása más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is. Idős betegeknél NSAID kezelés esetén gyakrabban jelentkezhetnek a mellékhatások, különös tekintettel a gastrointestinalis vérzésre és perforációra, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Gastrointestinalis vérzést, fekélyt vagy perforációt, - akár halálos kimenetellel is - minden NSAID kezeléssel kapcsolatban jelentettek már, melyek a kezelés során figyelmeztető tünetekkel, illetve azok nélkül bármikor bekövetkezhetnek az anamnézisben előforduló korábbi súlyos gastrointestinalis esemény hiányában is. A gastrointestinalis vérzés, fekélyképződés és perforáció kockázata növekszik az NSAID adagjának emelésével azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisében fekély szerepel, kiváltképp, ha vérzéses szövődménnyel vagy perforációval jelentkezett (lásd 4.3 pont), valamint idős betegek esetén. Ezen betegek kezelését a lehető legkisebb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó a nyálkahártyavédő készítményekkel (pl. mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) való kombinációs kezelés ilyen esetekben, illetve olyan betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más gastrointestinalis kockázatot fokozó gyógyszereket szednek (lásd lentebb a 4.5 pontot). Azokat a betegeket, akiknek a kórelőzményében gastrointestinalis panaszok szerepelnek, különös tekintettel az idős betegekre, figyelmeztetni kell, hogy figyeljenek minden szokatlan hasi tünetet (főleg a gastrointestinalis vérzés tüneteit), különösen a kezelés kezdeti szakaszában, és ha ilyen tünetek előfordulnak, kérjenek orvosi segítséget. Óvatosan kell eljárni olyan betegek esetében, akik olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a fekélyképződés és a vérzés kockázatát, mint például az orális kortikoszteroidok, a véralvadásgátlók, pl. a warfarin, a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók vagy thrombocyta aggregáció-gátlók, pl. az acetilszalicilsav együttes alkalmazása esetén (lásd 4.5 pont). Amennyiben gastrointestinalis fekély vagy vérzés alakul ki, az ibuprofén kezelést meg kell szakítani. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azon betegeknél, akiknek az anamnézisében gastrointestinalis betegségek szerepelnek (pl. colitis ulcerosa, Crohn-betegség), mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4.8 pont). Vesét érintő hatások Dehidrált betegeknél a kezeléssel óvatosan kell eljárni. Fennáll a vesekárosodás kockázata különösen dehidrált serdülők és idősek esetén. Hasonlóan más NSAID-ok alkalmazásához, az ibuprofén tartós szedése papilláris nekrózist és más patológiás elváltozásokat eredményezett a vesében. Vesetoxicitást is megfigyeltek azoknál a betegeknél, akiknél a vese prosztaglandinok kompenzációs szerepet játszanak a normális vese perfúzió fenntartásában. Ezeknél a betegeknél az NSAID-ok alkalmazása a prosztaglandin-képződés dózisfüggő csökkenését és másodlagosan a vese vérkeringés csökkenését okozhatja, ami veseelégtelenséget okozhat. Azoknál a betegeknél a legnagyobb ennek a veszélye, akik vesekárosodásban, szívelégtelenségben, rendellenes májműködésben szenvednek, valamint az időseknél és a diuretikumot vagy ACE gátlót szedő betegeknél. Az NSAID kezelés abbahagyása esetén a tünetek általában reverzíbilisek. Vese- vagy májkárosodás, illetve szívbetegség esetén a legkisebb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni és a vesefunkciót ellenőrizni kell, különösen hosszantartó kezelés esetén (lásd 4.3 pontot is). Haematológiai hatások Az ibuprofén gátolhatja a thrombocyta-aggregációt, ami megnövekedett vérzési időt eredményez. Légzőszervi rendellenességek Fokozott óvatosság szükséges ibuprofént szedő olyan betegeknél, akik asthmában, chronicus rhinitisben vagy allergiás betegségben szenvednek, vagy kórtörténetükben ilyen betegség szerepel, mivel beszámoltak arról, hogy az ibuprofén bronchospasmust, csalánkiütést vagy angioedemát okozhat ezeknél a betegeknél. A bőrt érintő hatások: Az NSAID-okkal kapcsolatosan nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek - némely esetben halálos kimenetellel - pl. exfoliativ dermatitist, Stevens-Johnson szindrómát és toxicus epidermalis necrolysist (lásd 4.8 pont). Ezeknek a reakcióknak a kezelés kezdeti szakaszában a legnagyobb kockázata, a legtöbb esetben a reakció a kezelés első hónapjában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenységi reakció első jeleinél az ibuprofén kezelést azonnal meg kell szakítani. Fertőző betegségek és parazitafertőzések Kivételesen előfordulhat, hogy varicella áll súlyos szövődményes bőr- vagy lágyrész fertőzések hátterében. Jelenleg nem lehet kizárni a NSAID-ok szerepét ezen fertőzések súlyosbodásában. Mindezek alapján varicella fertőzés esetén kerülendő a Brufen 800 mg retard tabletta alkalmazása. Asepticus meningitis Ritkán asepticus meningitist figyeltek meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár valószínűleg nagyobb az esélye annak, hogy ez szisztémás lupus erythematosusban és hasonló kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél fordul elő, olyan betegeknél is leírták, akiknek nem volt krónikus alapbetegségük. Gastrointestinalis betegségben, SLE-ben, hematológiai vagy véralvadási betegségben, illetve asthmában szenvedő betegeket kellő körültekintéssel kell kezelni és szorosan kell ellenőrizni a NSAID terápia során, mivel a NSAID ronthatja az állapotukat. A Brufen 800 mg retard tabletta nem megfelelő a 12 év alatti gyermekek számára. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Brufen 800 mg retard tablettával végzett kezelés után a reakcióidő néhány betegben megváltozhat. Ezt figyelembe kell venni, ha nagyobb éberségre van szükség, például autóvezetés esetén. Ez különösen érvényes alkohollal történő kombináció esetén. Nem végeztek vizsgálatokat. 4.9 Túladagolás Toxicitás A tünetek megjelenésének kockázata 80-100 mg/kg feletti adagoknál várható. A 200 mg/kg feletti adagok esetében fennáll a súlyos tünetek kockázata, bár egyes emberek között jelentős különbségek lehetnek. Egy 560 mg/kg-os dózis egy 15 hónapos gyermeknél súlyos mérgezést, 3,2 g egy hatéves gyermeknél enyhe-közepesen súlyos mérgezést okozott, 2,8-4 g egy másfél éves gyermeknél és 6 g egy hatéves gyermeknél súlyos mérgezést idézett elő még gyomormosás után is, 8 g felnőttben közepesen súlyos mérgezést, és >20 g mennyiség felnőttben súlyos mérgezést okozott. 8 g ibuprofén egy 16 éves serdülőnél vesekárosodást, és 12 g ibuprofén alkohollal kombinálva egy serdülőnél akut tubuláris nekrózist okozott. Tünetek A legfőbb tünetek a gastrointestinalis traktusban keletkeznek, például hányinger, hasfájás, hányás (esetleg véres), valamint fejfájás, tinnitus, zavarodottság és nystagmus. Magas dózisoknál eszméletvesztés, görcsök (főleg gyermekeknél) fordulhatnak elő. Bradycardia, vérnyomásesés, metabolikus acidózis, hypernatraemia, vesét érintő hatások, haematuria előfordulhat. Májkárosodás lehetséges. Hypothermiát, alkalmanként ARDS-t írtak le. Kezelés Ha indokolt, akkor gyomormosás, aktív szén adása szükséges. Gastrointestinalis problémák esetében savkötők, hypotonia esetében intravénás folyadékbevitel, és ha szükséges, inotróp támogatás alkalmazandó. Biztosítani kell a megfelelő diurézist. A sav-bázis és elektrolit egyensúly helyreállítása és egyéb tüneti kezelések válhatnak szükségessé..

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók A Brufen 800 mg retard tabletta alkalmazásakor kerülni kell a következő kombinációkat: Dikumarol csoport: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, mint például a warfarin hatását. Experimentális vizsgálatok azt mutatják, hogy az ibuprofén felerősíti a warfarin vérzési időre gyakorolt hatásait. Az NSAID-okat és a dikumarol csoportot ugyanaz az enzim, a CYP 2C9 metabolizálja. Vérlemezke aggregáció-gátló készítmények: az NSAID-okat nem szabad kombinálni vérlemezke aggregáció-gátló készítményekkel, mint pl. tiklopidinnel, a thrombocyta funkció additív gátlása miatt (lásd lejjebb). Metotrexát: az NSAID-ok gátolják a metotrexát tubuláris szekrécióját, aminek eredményeként csökkent metotrexát clearance-el járó metabolikus kölcsönhatás is kialakulhat. Ennek megfelelően a magas dózisú metotrexáttal végzett kezelés során mindig el kell kerülni az NSAID-ok felírását (lásd lejjebb). Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem ajánlott a mellékhatások esetleges fokozódása miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolhatja a kis dózisban alkalmazott acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha beadásuk egyidejűleg történik. Habár ezeknek az adatoknak a klinikai helyzetre való extrapolálásában bizonytalanságok vannak, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti a kis dózisú acetilszalicilsav kardioprotektív hatását. Az ibuprofén esetenkénti alkalmazásáról nem feltételezik, hogy klinikailag jelentős hatást okozna ebben a vonatkozásban (lásd 5.1 pont). Szívglikozidok: az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációt, és növelhetik a szívglikozidok (pl. digoxin) szintjét. Mifepriszton: a gyógyszer hatékonyságának csökkenése léphet fel a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) - beleértve az acetilszalicilsavat - antiprosztaglandin tulajdonságai miatt. Korlátozott bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok prosztaglandinnal egy napon történő együttes alkalmazása nem érinti károsan a mifepriszton vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh kontraktilitására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. Szulfonilureák: ritkán hypoglikaemiát jelentettek szulfonilureával kezelt és ibuprofént kapó betegeknél. Zidovudin: zidovudin és ibuprofén együttes alkalmazása bizonyítottan fokozza a haemarthrosis és a haematomák előfordulását HIV pozitív haemophiliás betegek esetében. Az alábbi Brufen 800 mg retard tabletta kombinációk esetében a dózis módosítására lehet szükség: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. A diuretikumok fokozhatják a NSAID gyógyszerek nephrotoxikus hatásának kockázatát. Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását. Lítium: az ibuprofén csökkenti a lítium vesén keresztül való kiürülését, aminek következtében a szérum lítiumszintje megemelkedhet. A kombinációt el kell kerülni, kivéve, ha lehetőség van a szérum lítiumszint gyakori ellenőrzésére, és a lítium dózisának esetleges csökkentésére. ACE gátlók és angiotenzin-II antagonisták: vesekárosodásban szenvedő (például dehidratált és/vagy idős) betegeknél megnöveli az akut veseelégtelenség veszélyét, ha NSAID-okkal (köztük szelektív COX-2 inhibitorokkal) egyidőben ACE gátlókkal vagy angiotenzin-II antagonistákkal kezelik őket, azonban ez a hatás általában reverzíbilis. A kombinációt ezért elővigyázatossággal kell alkalmazni vesekárosodásban szenvedő, főleg idős betegeknél. A betegeket megfelelően kell hidratálni, és a vesefunkció ellenőrzése megfontolandó a kombinációs kezelés megkezdése után, valamint a kezelés során rendszeres időközönként (lásd 4.4 pont). Béta-blokkolók: az NSAID-ok csökkentik a béta-adrenoreceptor-gátló gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatását. Szelektív szerotonin visszavétel-gátlók (SSRI-k): mind az SSRI-k, mind az NSAID-ok fokozzák a vérzés kockázatát, például a gastrointestinalis traktusban. Ezt a kockázatot a kombinációs terápia fokozza. Feltehetőleg a vérlemezkék csökkent szerotonin felvételéhez köthető ezen mechanizmus (lásd 4.4 pont). Ciklosporin: az NSAID-ok és ciklosporin egyidejű alkalmazásáról úgy gondolják, hogy képes növelni a nephrotoxicitás veszélyét, mivel a vesében csökken a prosztaciklin-szintézis. Ezért kombinációs kezelés esetén a vesefunkciót szoros monitorozás alatt kell tartani. Kaptopril: vizsgálatok alapján az ibuprofén ellensúlyozza a kaptopril nátrium-ürítő hatását. Kolesztiramin: az ibuprofén és kolesztiramin egyidejű alkalmazása esetén az ibuprofén felszívódása lassabb és csökkent mértékű (25%-al). Ezt a két gyógyszert legalább 2 óra különbséggel kell alkalmazni. Tiazidok, tiaziddal rokon készítmények és kacs-diuretikumok: az NSAID-ok ellensúlyozhatják a furoszemid és a bumetanid diuretikus hatását, feltehetőleg a prosztaglandin-szintézis gátlásán keresztül. Emellett csökkenthetik a tiazidok vérnyomáscsökkentő hatásait is. Takrolimusz: az NSAID-ok és a takrolimusz egyidejű alkalmazásáról feltételezik, hogy megnöveli a nephrotoxicitás veszélyét, mivel lecsökken a prosztaciklin-szintézis a vesében. Ezért kombinációs kezelés esetében a vesefunkciót szoros monitorozás alatt kell tartani. Metotrexát: az NSAID és a metotrexát közötti potenciális kölcsönhatás veszélyét is figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexáttal végzett kezeléseknél, főleg vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Kombinációs kezelés alkalmazásakor a vesefunkciót ellenőrizni kell. Óvatosan kell eljárni, ha mind az NSAID-ot, mind a metotrexátot egymáshoz viszonyítva 24 órán belül alkalmazzák, mivel a metotrexát plazmaszintje megnőhet, és ez fokozott toxicitást eredményezhet (lásd feljebb). Kortikoszteroidok: egyidejű kezelés a gastrointestinalis fekélyképződés, illetve a vérzés fokozott kockázatát eredményezi. Thrombocyta aggregáció-gátló gyógyszerek: a gastrointestinalis vérzés kockázata fokozott (lásd feljebb). CYP2C9 inhibitorok: ibuprofén és CYP2C9 inhibitorok egyidejű alkalmazása fokozhatja az ibuprofén expozíciót (CYP2C9 szubsztrát). Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitor) végzett vizsgálat során az S (+)-ibuprofén-expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését mutatták ki. Megfontolandó az ibuprofén dózisának csökkentése potens CYP2C9 inhibitorok egyidejű alkalmazásakor, különösen, ha magas dózisú ibuprofént alkalmaznak vorikonazollal vagy flukonazollal. Interakciós vizsgálatokat csak felnőttek körében végeztek. 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető..

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése PVC/PVDC/Al buborékcsomagolás, 30 tablettával. HDPE tartály polipropilén kupakkal, 100 tablettával. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Nincsenek különleges előírások. Megjegyzés: ? (egy keresztes) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 6.4 Különleges tárolási előírások Buborékcsomagolás: Legfeljebb 25 ?C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. HDPE tartály: Legfeljebb 25 ?C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 3 év. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Mylan EPD Kft. 1138 Budapest, Váci út 150. 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI OGYI-T-22073/01 30 x PVC/PVDC/Al buborékcsomagolás OGYI-T-22073/02 100 x HDPE tartály 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2012. 03. 23. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2014. 10. 23. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2017. január 30. 4 OGYÉI/25996/2016.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: Nem-szteroid gyulladáscsökkentők és reumaellenes készítmények; propionsav-származékok. ATC kód: M01AE01 Hatásmechanizmus A Brufen 800 mg retard tabletta a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) közé tartozik. Hatóanyaga a p-izobutil-hidrotrop sav propionsav származék, generikus nevén ibuprofén. Az ibuprofénnek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A gyulladáscsökkentő hatása az acetilszalicilsavéhoz és az indometacinéhoz hasonló. Az ibuprofén farmakológiai hatása valószínűleg a prosztaglandin-szintézist gátló hatásával kapcsolatos. Az ibuprofén megnöveli a vérzési időt, a trombocyta-aggregáció reverzíbilis gátlásán keresztül. Klinikai hatásosság és biztonságosság Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolhatja a kis dózisban alkalmazott acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a beadásuk egyidejűleg történik. Néhány farmakodinámiás vizsgálatban azt mutatták ki, hogy amikor az azonnali hatóanyagleadású acetilszalicilsav adag (81 mg) bevétele előtt 8 órán belül, illetve bevétele után 30 percen belül egyszeri adagban 400 mg ibuprofént adtak be, csökkent az acetilszalicilsav thromboxán-képződésre vagy thrombocyta-aggregációra kifejtett hatása. Habár ezeknek az adatoknak a klinikai helyzetre való extrapolálásában bizonytalanságok vannak, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti a kis dózisú acetilszalicilsav kardioprotektív hatását. Az ibuprofén esetenkénti alkalmazásáról nem feltételezik, hogy klinikailag jelentős hatást okozna ebben a vonatkozásban (lásd 4.5 pont). Az ibuprofén gátolja a vese prosztaglandin-szintézisét. A normális vesefunkciójú betegeknél ezen hatásnak nincs különös jelentősége. A krónikus veseelégtelenségben, dekompenzált szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a plazmatérfogat változását érintő állapotok esetében a gátolt prosztaglandin szintézis akut veseelégtelenséghez, folyadék-retencióhoz és szívelégtelenséghez vezethet (lásd 4.3 pont). 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok Felszívódás Az ibuprofén gyorsan felszívódik a gastrointestinalis traktusból, biológiai hasznosulása 80-90%. A szérum csúcskoncentráció egy-két órával az azonnali hatóanyag-leadású készítmények alkalmazása után lép fel. A Brufen nyújtott hatóanyag-leadású tabletták a hatóanyag fokozatos felszabadulását biztosítják, az azonnali hatóanyag-leadású készítményekhez viszonyítva lassabb felszabadulást, és alacsonyabb szérum csúcskoncentrációt eredményeznek, ami a beadás után körülbelül 3 órával alakul ki. Az elhúzódó felszívódási fázis az ibuprofén elnyújtott plazmaszintjét eredményezi a szisztémás keringésben. Ennek eredményeképpen a Brufen 800 mg retard tablettát csak naponta egyszer kell bevenni. Két Brufen nyújtott hatóanyag-leadású tabletta farmakokinetikai profilja a naponta négyszer alkalmazott 400 mg-os, azonnali hatóanyag-leadású tablettákkal összehasonlítva azt mutatja, hogy a nyújtott hatóanyag-leadású készítmény esetében kisebb a különbség a csúcs- és a maradék-koncentrációk között, és 5, 10, 15 és 24 óra elteltével magasabb átlagos plazmaszintet eredményez. Az azonnali hatóanyag-leadású tablettákkal összevetve, a plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) a nyújtott hatóanyag-leadású tabletták esetében hasonló volt. A standard táplálékkal végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a táplálék nem befolyásolja jelentősen a teljes biohasznosulást. Eloszlás Az ibuprofén jelentős mértékben kötődik a plazmafehérjékhez (99%). Az ibuprofénnek kicsi a megoszlási térfogata (körülbelül 0,12-0,2 l/kg felnőttekben). Biotranszformáció Az ibuprofén gyorsan metabolizálódik a májban a citokróm P450-en, különösen a CYP2C9 enzimen keresztül két primer inaktív metabolittá, 2-hidroxi-ibuprofénné és 3-karboxi-ibuprofénné. A gyógyszer lenyelése után az ibuprofén orális dózisának valamivel kevesebb, mint 90%-ával lehet számolni a vizeletben oxidációs metabolitok és ezek glükuronizált konjugátumai formájában. A vizeletbe csak nagyon kevés ibuprofén választódik ki változatlanul. Elimináció A vesén keresztül történő kiürülés gyors és teljes. Az eliminációs felezési idő körülbelül 2 óra. Az ibuprofén kiválasztása az utolsó dózis után 24 órával gyakorlatilag teljes. Speciális populációk Időskorúak Ép veseműködés esetén kismértékű, klinikailag jelentéktelen különbségek vannak az ibuprofén farmakokinetikai profiljában és a vizeletbe történő kiválasztásban a fiatalok és az idősek között. Gyermekek A Brufen 800 mg retard tabletta nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. Vesekárosodás Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél az egészséges kontrollokhoz viszonyítva megnőtt megkötetlen (S)-ibuprofén mennyiséget, az (S)-ibuprofénre magasabb AUC értékeket, és magasabb enantiomer AUC (S/R) arányt írtak le. Dializált, végstádiumban levő vesebetegeknél az ibuprofén átlagos szabad frakciója körülbelül 3%, az egészséges önkénteseknél tapasztalt, körülbelül 1%-kal szemben. A súlyos vesekárosodás az ibuprofén metabolitok felhalmozódását eredményezheti. Ezen hatás jelentősége nem ismert. A metabolitokat hemodialízissel el lehet távolítani (lásd 4.2, 4.3 és 4.4 pont). Májkárosodás Alkoholos májbetegség - enyhe-közepes májkárosodással - nem eredményezett lényegesen megváltozott farmakokinetikai paramétereket. Olyan cirrhotikus betegeknél, közepes májkárosodással (Child Pugh értékszám 6-10), akiket racém ibuprofénnel kezeltek, az egészséges önkéntesekhez viszonyítva a felezési idő átlagosan kétszeres meghosszabbodását figyelték meg, és az enantiomer AUC (S/R) arány szignifikánsan alacsonyabb volt. Ez arra utal, hogy az (R)-ibuprofén (S)-ibuprofénné való metabolikus inverziója károsodott (lásd 4.2, 4.3 és 4.4 pont). 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei Nincsenek a biztonságosság értékelése szempontjából releváns preklinikai adatok, azokat kivéve, amelyek már ismertetésre kerültek ebben az alkalmazási előírásban..

3. GYÓGYSZERFORMA Retard tabletta. Fehér színű, ovális, körülbelül 21×10 mm méretű tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK.

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2017. január 30. 4 OGYÉI/25996/2016.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség A prosztaglandin-szintézis gátlása a terhességet és/vagy az embrionális/magzati fejlődést károsan befolyásolhatja. Epidemiológiai vizsgálatok alapján a koraterhességben adott prosztaglandin-szintézist gátló gyógyszerek növelik a vetélés, a szív malformatiók és a gastroschisis kockázatát. A cardiovascularis malformatiók abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról mintegy 1,5%-ra emelkedett. A kockázat a dózissal és a terápia időtartamával arányosan nőtt. Állatkísérletekben prosztaglandin-szintézist gátló szer alkalmazása fokozta a pre- és postimplantatiós veszteséget és az embryo-foetalis mortalitást. Ezen felül állatokban egy, az organogenesis időszakában adott prosztaglandin-szintézisgátló szer esetében a különféle malformatiók, beleértve a cardiovascularis malformatiók előfordulási gyakoriságának emelkedését jelentették. A terhesség első és második trimeszterében a Brufen 800 mg retard tabletta csak feltétlen indikáció esetén adható. Terhességet tervező, illetve a terhesség első és második trimeszterében levő nők Brufen 800 mg retard tablettával történő kezelésekor a lehető legkisebb dózist kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. Prosztaglandin-inhibitorok terhesség harmadik trimeszterében történő szedése a magzatnál a következőket okozhatja: * cardiopulmonalis toxicitás (a ductus arteriosus Botalli korai elzáródása és pulmonalis hypertonia), * renalis diszfunkció, amely következményes oligohydroamnionnal együttjáró veseelégtelenségbe progrediálhat. Az anyánál és a magzatnál a terhesség végén a következőket okozhatja: * a vérzési idő megnyúlása, * gátolja a méhösszehúzódást, amely késleltetett vagy elhúzódó vajúdást eredményezhet. Következésképpen, a Brufen 800 mg retard tabletta ellenjavallt a terhesség harmadik trimesztere alatt. Szoptatás Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, azonban terápiás dózisok rövid ideig tartó alkalmazásakor valószínűtlen, hogy ez hatással lenne a csecsemőre. Ha azonban a gyógyszer tartós szedése javasolt, mérlegelni k.