Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.

MEMORIL MITE 600MG FILMTABLETTA 60X BUB

2.623 Ft
Menny.:db
Cikkszám: 5997667500910
Elérhetőség: Utolsó 1 db raktáron
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Gyártó: MEDITOP Kft.

Leírás és Paraméterek

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Memoril Mite 600 mg filmtabletta piracetám Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 6 hét után nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Memoril Mite 600 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Memoril Mite 600 mg filmtabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a Memoril Mite 600 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Memoril Mite 600 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Memoril Mite 600 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Memoril Mite 600 mg filmtabletta hatóanyaga a piracetám. A Memoril Mite 600 mg filmtabletta felnőtteknél a memóriazavar, figyelemzavar, motivációhiány javítására alkalmazható. A kezelés megkezdése előtt orvosi kivizsgálás és szükséges annak megállapítása érdekében, hogy tünetei hátterében milyen egészségügyi probléma áll. A kezelés időtartama alatt rendszeres orvosi ellenőrzés szükséges, az orvos erre vonatkozó utasításait be kell tartania. 2. Tudnivalók a Memoril Mite 600 mg filmtabletta alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Memoril Mite 600 mg filmtablettát - ha Ön túlérzékeny (allergiás) a piracetámra, egyéb pirrolidon-származékokra vagy a Memoril Mite 600 mg filmtabletta 6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére - vesebetegség végső stádiumában - agyvérzés (hemorrágiás sztrók) esetén Figyelmeztetések és óvintézkedések Feltétlenül beszéljen kezelőorvosával a Memoril Mite szedése előtt, ha Ön az alábbi betegségekben szenved: - vesebetegség - epilepszia - véralvadási zavar vagy súlyos vérzés esetén A fent említett állapotokban a gyógyszer fokozott orvosi ellenőrzés mellett szedhető. Egyéb gyógyszerek és a Memoril Mite 600 mg filmtabletta Feltétlenül beszéljen orvosával a Memoril Mite szedése előtt, ha Ön * pajzsmirigyhormon tartalmú gyógyszereket szed * pszichés betegségekre szed gyógyszert * véralvadásgátló gyógyszereket szed, mint a warfarin vagy acenokumarol * acetilszalicilsavat szed (fájdalom és lázcsillapításra vagy szív és érrendszeri betegségek kezelésére, megelőzésére) akár alacsony adagban is. Amennyiben ezeket a gyógyszereket szedi fokozott orvosi ellenőrzés, bizonyos esetekben a gyógyszerek adagjának módosítása válhat szükségessé. A Memoril Mite 600 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal A Memoril Mite-t beveheti étkezés közben vagy éhgyomorra. A tablettá(ka)t bő folyadékkal együtt kell lenyelni. Terhesség, szoptatás és termékenység Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség A Memoril Mite alkalmazása terhesség alatt - kellő tapasztalat hiányában - kerülendő, különösen indokolt esetektől eltekintve. A Memoril Mite hatóanyaga, a piracetám átjut a placentán. A piracetám terhes nőknek nem adható, különösen indokolt esetektől eltekintve. A gyógyszert csak a kockázat/haszon gondos orvosi mérlegelése után szabad alkalmazni. Szoptatás A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Emiatt a szoptatás időszakában nem szedhető vagy a kezelése időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem zárható ki az, hogy a Memoril Mite hatással lehet a gépjárművezetésre és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Ezzel kapcsolatban kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát. 3. Hogyan kell szedni a Memoril Mite 600 mg filmtablettát? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát gyógyszerészét. Az adagolást és a kezelés időtartamát a kezelőorvos állapítja meg a kezelendő állapottól, a beteg korától és egyéb betegségeitől függően. A kezelés időtartama alatt időszakos orvosi ellenőrzés szükséges, az erre vonatkozó előírásokat be kell tartania! A szokásos kezdőadag napi 2x2 db Memoril Mite 600 mg filmtabletta, amit étkezéssel egyidejűleg vagy étkezéstől függetlenül, 1-2 dl folyadékkal javasolt bevenni. Amennyiben állapota 6 hét után nem javul vagy romlik, forduljon kezelőorvosához. Kezelőorvosa utasítása szerint az adag emelhető, de nem haladhatja meg a napi legfeljebb 2x4 db Memoril Mite 600 mg filmtablettát. (maximális napi adag 4,8 g piracetám) A kezelés időtartama 6 hét, de kedvező kezdeti eredmények esetén több hónap is lehet. Amennyiben hosszabb kezelés szükséges, további felülvizsgálatokat végezhet kezelőorvosa. Kezelőorvosa határozza meg a kezelés pontos időtartamát, és az elvégzendő orvosi vizsgálatokat, amivel rendszeresen ellenőrzi az Ön állapotát. A Memoril Mite 600 mg filmtabletta alkalmazása nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. A tablettákat bő folyadékkal kell bevenni, étkezéssel egyidejűleg vagy étkezéstől függetlenül. A Memoril készítményeket naponta mindig azonos időben kell bevenni. Ha a filmtabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Memoril Mite 600 mg filmtablettát vett be: Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben az előírtnál lényegesen nagyobb mennyiséget vett be a fenti készítményekből. Ha elfelejtette bevenni a Memoril Mite 600 mg filmtablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Memoril Mite 600 mg filmtabletta alkalmazását Ha idő előtt abbahagyja a Memoril Mite alkalmazását vagy bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél: * a testén kiütések jelennek meg, * megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka, * légzési, ill. nyelési nehézségek lépnek fel. A következő mellékhatások kialakulását észlelték a klinikai vizsgálatok során, valamint forgalomba hozatalt követően. Közölje kezelőorvosával, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észlelné. Gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet): idegesség; túlmozgás (hiperkinézis); testtömeg-növekedés Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érinthet): depresszió; aluszékonyság; gyengeség Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatokból a mellékhatás gyakorisága nem állapítható meg.): vérzési rendellenesség; súlyos allergiás (anafilaktoid) reakció, túlérzékenység; izgatottság, szorongás, zavartság, hallucináció; mozgászavar (ataxia), egyensúlyzavar, epilepszia súlyosbodása, fejfájás, álmatlanság; forgó jellegű szédülés (vertigo); hasi fájdalom, felső hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, hányás; elsősorban az arcon, szájon, nyelven és torokban kialakuló duzzanat (angioödéma), bőrgyulladás, viszketés, csalánkiütés. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Memoril Mite 600 mg filmtablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Memoril Mite 600 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Memoril Mite 600 mg filmtabletta? Hatóanyag: 600 mg piracetám filmtablettánként Egyéb összetevők: magnézium sztearát, makrogol 6000, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, makrogol-sztearát, titán-dioxid (E171). Milyen a Memoril Mite 600 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Fehér színű, hosszúkás, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "M", másik oldalán "600" jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. 30 db vagy 60 db filmtabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Meditop Gyógyszeripari Kft. 2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1. Gyártó: Meditop Gyógyszeripari Kft. H-2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1. Magyarország OGYI-T-6392/07 30x OGYI-T-6392/08 60x A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. szeptember 3 OGYÉI/48594/2018

Hatóanyag

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 600 mg piracetámot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

Javallat

4.1 Terápiás javallatok Felnőttek pszichoorganikus szindrómájának tüneti kezelése; a kezelés hatására javuló tünetek: memóriazavar, figyelemzavar, motivációhiány.

Ellenjavallat

4.3 Ellenjavallatok * A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység * Haemorrhagiás stroke. * Vesebetegség végstádiuma.

Adagolás

4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Felnőttek A Memoril Mite 600 mg filmtabletta felnőttek kezelésére alkalmazható, étkezéssel egyidejűleg vagy étkezéstől függetlenül. A betegség súlyosságától és a terápiás választól függően, a dózist az orvosnak egyénileg kell beállítania. A szokásos kezdő adag napi 2x2 db Memoril Mite 600 mg filmtabletta (2,4 g piracetam). A beteg állapotát 6 hét után az orvosnak felül kell vizsgálni. Amennyiben a beteg állapota 6 hét után nem javul vagy romlik, a kezelőorvos döntése szerint az adag emelhető, de nem haladhatja meg a napi legfeljebb 2x4 db filmtablettát (4,8 g piracetam). A kezelés időtartama legalább 6 hét, de kedvező kezdeti eredmények esetén több hónap is lehet. A kezelés időtartamát az adott beteg klinikai állapotától függően a kezelőorvos határozza meg. 3 hónapos kezelést követően felül kell vizsgálni, hogy szükséges-e a terápia folytatása. Amennyiben hosszabb kezelés szükséges, általában 6 hónaponként javasolt megkísérelni a dózis csökkentését, illetve a kezelés abbahagyását. Akut történések esetében a betegek egy részénél az idő előrehaladtával spontán javulás állhat be, ezért 6 hónapos időközönként meg kell kísérelni a piracetám dózisának csökkentését vagy a kezelés abbahagyását. Ez a piracetám dózisának 2 naponként 1,2 grammal való csökkentésével végzendő, a hirtelen visszaesés lehetőségének, illetve az elvonási görcsrohamok fellépésének kivédése érdekében. Idősek: A szokásos dózis módosítása ajánlott időskorú vesekárosodott betegek esetében (lásd "vesekárosodás" című bekezdést). Idős betegek hosszan tartó kezelése esetén a kreatinin clearance értékét rendszeresen ellenőrizni kell, hogy az esetleg szükségessé váló dózisváltoztatás elvégezhető legyen. Gyermekek és serdülők A Memoril Mite 600 mg filmtabletta nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt. Vesekárosodás : A napi dózist minden betegnél egyénileg kell megállapítani, a vesefunkció függvényében. Az alábbi táblázat segítséget nyújt a dózis megállapításához. A táblázat használatához szükség van a beteg kreatinin clearance-ének (CLcr) becsült értékére (ml/percben kifejezve). A CLcr (ml/perc) értéke a szérum kreatinin (mg/dl) meghatározását követően az alábbi képlettel becsülhető: Csoport Kreatinin clearance (ml/perc) Adagolás __________________________________________________________________________________ Normál >80 a szokásos napi adag, 2-4 részre elosztva Enyhe vesekárosodás 50-79 a szokásos napi adag 2/3-a, 2-3 részre elosztva Közepes vesekárosodás 30-49 a szokásos napi adag 1/3-a, 2 részre elosztva Súlyos vesekárosodás <30 a szokásos napi adag 1/6-a, naponta Vesebetegség végstádiuma - ellenjavallt __________________________________________________________________________________ A dózis módosítása májkárosodásban: Vesekárosodással nem társuló májkárosodásban nem szükséges a dózis módosítása. Olyan betegeknél, akik májkárosodásban és vesekárosodásbanis szenvednek, ajánlott az alkalmazott dózis módosítása (lásd "A dózis módosítása veseelégtelenségben szenvedő betegeknél" című bekezdést). Az alkalmazás módja A tablettá(ka)t folyadékkal együtt kell lenyelni. A szokásos napi adagot 2-3 részre elosztva ajánlott bevenni.

Mellékhatás

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások a) A gyógyszer-biztonságossági profil összefoglalása A feldolgozott gyógyszer biztonságossági adatok olyan kettős-vak, placebo-kontrollált klinikai és klinikai-farmakológiai vizsgálatokból származnak, amelyekben több, mint 3000 piracetámmal kezelt személy vett részt, tekintet nélkül a javallatra, dózisformára, napi adagra vagy a populációs jellegzetességekre. b) A mellékhatások táblázatos felsorolása Az alábbi táblázat szervrendszerenként és gyakorisági kategóriánként sorolja fel a mellékhatásokat, a klinikai vizsgálati adatok és a gyógyszer forgalomba hozatalát követő tapasztalatok alapján. Az előfordulási gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori: (?1/10); gyakori (?1/100 -

Figyelmeztetés

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Lásd 4.2 pont Egyidejű antikonvulzív terápia esetén gondolni kell arra, hogy a piracetám csökkentheti az ilyen kezelés alatt álló betegek görcsküszöbét. A piracetám thrombocyta aggregációra gyakorolt hatása miatt ajánlott az óvatosság olyan betegek esetében, akik valamilyen véralvadási zavarban vagy súlyos vérzésben szenvednek, akiknek a kórtörténetében vérzéses stroke szerepel,valamint azoknál, akik nagyobb műtéten estek át, beleértve a fogászati műtéteket, továbbá azoknál a betegeknél, akik antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció gátló szereket szednek, beleértve az alacsony dózisú acetilszalicilsavat is. Vesekárosodás A piracetám a veséken keresztül választódik ki, ezért vesekárosodás esetében ezt figyelembe kell venni (lásd 4.2 pont "Adagolás"). Ezért a kezelőorvos rendszeresen monitorozza a creatinin clearence értékét. Idősek Idős betegek hosszan tartó kezelésekor rendszeresen ellenőrizni kell a kreatinin clearance értékét, hogy szükség esetén lehetőség legyen a dózis módosítására (lásd 4.2 pont). 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Tekintettel a piracetám lehetséges mellékhatásaira, nem zárható ki a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt esetleges hatása, amit a kezelőorvosnak adott esetben mérlegelnie kell. 4.9 Túladagolás Akut, jelentős mértékű túladagoláskor gyomormosás vagy hánytatás szükséges. A piracetámnak nincs specifikus antidotuma. Emiatt a túladagolás kezelése tüneti jellegű, és beletartozhat a hemodialízis is. Dialízis során az extrakciós hatékonyság piracetám esetében 50-60%-os.

Kölcsönhatás

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Szinergikus kölcsönhatás léphet fel pajzsmirigy-hormonokkal, neuroleptikumokkal és a központi idegrendszer stimulánsaival is. Pajzsmirigy-hormonokkal (T3+T4) egyidejűleg alkalmazva zavartság, irritabilitás és alvászavar fordult elő. A kumarin típusú antikoagulansok hatása erősödhet piracetámmal való együttes adáskor. Egyidejű alkoholfogyasztás nem befolyásolja a piracetám szérumszintjét, és az 1,6 g-os per os dózisban alkalmazott piracetám sem módosította az alkohol szérumszintjét. 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhetők

Csomagolás

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 30 db vagy 60 db filmtabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Nincsenek különleges előírások. Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani. Megjegyzés: keresztjelzés nélkül Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25°-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 5 év. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Meditop Gyógyszeripari Kft. 2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1. 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA OGYI-T-6392/07 30x OGYI-T-6392/08 60x 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2010. június 16. A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2016. január 20. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2018. szeptember 14. 3 OGYÉI/48594/2018

Farmakológia

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: nootropikumok. ATC: N06B X03 A hatóanyag, a piracetám egy pirrolidon vegyület (2-oxo-1-pirrolidin-acetamid), a gamma-aminovajsav (GABA) ciklikus származéka. A piracetámnak neuronalis és vascularis hatásai vannak. Neuronalis szinten a piracetám különböző módon fejti ki membrán-aktivitását. Állatokban a piracetám a neurotranszmisszió számos típusát befolyásolja, elsősorban a receptor- denzitás és aktivitás posztszinaptikus módosítása révén. Mind állatok, mind pedig emberek esetében javítja a kognitív funkciókat - tanulás, memória, figyelem és tudatosság - , mind egészséges személyekben, mind funkcionális deficitben szenvedőkben anélkül, hogy szedatív vagy pszichostimuláns hatást fejtene ki. A piracetám védi és helyreállítja a kognitív képességeket állatokban és emberben egyaránt, különböző cerebralis károsodásokat követően (pl. hypoxia, mérgezések és elektrokonvulzív terápia). Védelmet biztosít az agyi funkciók és teljesítmény hypoxia hatására bekövetkező változásaival szemben, amint azt az elektroencefalográfiás (EEG) és pszichometriás vizsgálatok bizonyítják. A piracetám haemorheológiai hatásokat fejt ki a vérlemezkékre, a vörösvértestekre és az érfalakra oly módon, hogy fokozza az erythrocyták deformabilitását és csökkenti a thrombocyta-aggregáció mértékét, a vörösvértestek adhézióját az érfalakhoz, valamint a kapillárisok spasmusát. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok A piracetám farmakokinetikai profilja lineáris, az egyének közötti variabilitása széles dózistartományban alacsony. Ez összhangban áll a piracetám jó oldékonyságával és minimális metabolizmusával. A piracetám felezési ideje a plazmában 5 óra. A felezési idő értéke felnőtt önkéntesekben és betegekben hasonló. Idős korban (elsősorban a renalis clearance csökkenése miatt) és veseelégtelenségben emelkedik. A steady-state plazmakoncentrációk az adagolást követő 3 napon belül mérhetők. Felszívódás A piracetám per os adagolást követően gyorsan és csaknem teljes mértékben felszívódik. Éhező egyénekben a plazmacsúcskoncentráció 1 órával a beadás után mérhető. A piracetám per os adagolási formáinak abszolút biohasznosulása közel 100 %. Az étkezés nem befolyásolja a piracetám felszívódásának mértékét, de 17 %-kal csökkenti a Cmax értékét, a tmax értékét pedig 1 óráról 1,5 órára növeli. Egyetlen 3,2 g-os per os dózis, illetve naponta 3 x 3,2 g adagolását követően a plazmacsúcskoncentráció értéke 84 µg/ml, illetve 115 µg/ml volt. Eloszlás A piracetám nem kötődik plazmafehérjékhez, és megoszlási térfogata körülbelül 0,6 l/ttkg. A piracetám átjut a vér-agy gáton, és intravénás adást követően mérhető a liquorban. A liquorban a tmax körülbelül 5 órával az adagolás után volt mérhető, és a felezési idő körülbelül 8,5 óra volt. Állatok agyában a piracetám a legmagasabb koncentrációt az agykéregben (frontalis, parietalis és occipitalis lebenyekben), a kisagykéregben és a basalis ganglionokban érte el. A piracetám valamennyi szövetbe bediffundál a zsírszövet kivételével, átjut a placentán, és az izolált vörösvértestek membránján is áthatol. Biotranszformáció Ismereteink szerint a piracetám nem metabolizálódik az emberi szervezetben. A metabolizmus hiányát mutatja az anuriás betegeknél megfigyelhető hosszú plazma felezési idő, valamint az eredeti vegyület nagy arányú visszanyerhetősége a vizeletből. Elimináció A piracetám felezési ideje a plazmában felnőtteknél körülbelül 5 óra mind intravénás, mind per os alkalmazást követően. A teljes test clearance 80-90 ml/perc. A kiválasztás legnagyobb mértékben a vizelettel történik, ami a dózis 80-100 %-ának felel meg. A piracetám glomerularis filtrációval választódik ki a vesében. Linearitás A farmakokinetikai paraméterek pl. a felezési idő és a clearance nem változik a dózis és a kezelési időtartam függvényében. Speciális populációk Nemek Egy olyan bioegyenértékűségi vizsgálatban, amiben 2,4 g dózist tartalmazó készítményeket hasonlítottak össze, nőknél (N=6) kb. 30 %-kal magasabb Cmax és AUC értékeket mértek a férfiak (N=6) megfelelő értékeihez képest. A testtömegre számított clearance-értékek azonban hasonlóak voltak. Rassz Speciális farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek a fajta hatásaira vonatkozóan. Kaukázusi és ázsiai egyének bevonásával végzett, keresztezett vizsgálatokban történt összehasonlítások alapján azonban a piracetám farmakokinetikai paraméterei hasonlóak voltak a két rassz esetében. Mivel a piracetám elsődlegesen a vesén keresztül ürül, és a kreatinin clearance tekintetében nincsenek döntő fajtabeli különbségek, nem várható fajtabeli különbségeknek tulajdonítható farmakokinetikai eltérések előfordulása. Idősek: Idős korban a piracetám felezési ideje hosszabb, a vesefunkció e populációra jellemző romlása következtében (lásd 4.2 pont). Gyermekek: Gyermekek esetében nem végeztek farmakokinetikai vizsgálatot. Vesekárosodás: A piracetám a veséken keresztül választódik ki, ezért vesekárosodás esetében ezt figyelembe kell venni (lásd 4.2 pont "Adagolás"). Ezért a kezelőorvos rendszeresen monitorozza a creatinin clearence értékét. Vesekárosodásban ajánlott a piracetám napi dózisának módosítása a kreatinin clearance alapján (lásd 4.2 pont). Anuriás, vesebetegség végstádiumában lévő betegekben a piracetám felezési ideje akár 59 órára is emelkedhet. A szokásos 4 órás dialízis időtartama alatt a piracetám eltávolítása 50-60 %-os volt. Májkárosodás: Májelégtelenség hatását a piracetám farmakokinetikájára még nem vizsgálták. Mivel a szer dózisának 80-100 %-a változatlan formában ürül a vizelettel, a májelégtelenség önmagában valószínűleg nem befolyásolja szignifikáns mértékben a piracetám kiválasztását. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei A piracetám toxicitása csekély mértékű, nincsenek a szer genotoxicitására, illetve karcinogenitására utaló adatok.

Gyógyszerforma

3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér színű, hosszúkás, domború felületű, egyik oldalán mélynyomású "M", másik oldalán "600" jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK

Ellenőrzés dátuma

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2018. szeptember 14. 3 OGYÉI/48594/2018

Várandósság,szopt.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Terhesség Terhes nők piracetám kezelésével kapcsolatban nem állnak rendelkezésre megfelelő vizsgálati adatok. A piracetám átjut a placentán. A piracetám terhes nőknek nem adható, különösen indokolt esetektől eltekintve, amikor a kezelés előnye nagyobb, mint a kockázata, és a terhes nő klinikai állapota szükségessé teszi a piracetám-kezelést. . Szoptatás A piracetám kiválasztódik az emberi anyatejbe. Döntést kell hozni a szoptatás vagy a piracetám-kezelés megszakításáról, figyelembe véve a szoptatás előnyét a gyermekre és a kezelés előnyét az anyára nézve.

Segédanyag

6.1 Segédanyagok felsorolása Magnézium sztearát, makrogol 6000, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, "Sepifilm 752 White" (hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, makrogol-sztearát, titán-dioxid (E171)).

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!