Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.

LYMPHOMYOSOT CSEPPEK 30ML

2.576 Ft
Cikkszám: 9003568300644
Elérhetőség: Nincs készleten
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Gyártó: Biologische Heilmittel Heel GmbH

Leírás és Paraméterek

Megjegyzés

Megjegyzés: Vény nélkül is kiadható.

Ellenjavallat

4.3 Ellenjavallatok A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Kölcsönhatás

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Interakciós vizsgálatokat nem végeztek. 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető.

Segédanyag

6.1 Segédanyagok felsorolása Etanol, tisztított víz. Etanol tartalom: 35 térfogat % (V/V).

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek Hatóanyagok: Nasturtium officinale D4, Geranium robertianum D4, Ferrum jodatum D12, Veronica officinalis D3, Equisetum hiemale D4, Smilax (Sarsaparilla) D6, Calcium phosphoricum D12, Natrium sulfuricum D4, Fumaria officinalis D4, Levothyroxin D12, Gentiana lutea D5, Aranea diadema D6, Myosotis arvensis D3, Teucrium scorodonia D3, Pinus sylvestris D4, Scrophularia nodosa D3, Juglans regia D3. Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek (a továbbiakban: Lymphomyosot) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Lymphomyosot szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Lymphomyosotot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Lymphomyosotot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LYMPHOMYOSOT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Lymphomyosot homeopátiás gyógyszer. A homeopátiás hagyománynak megfelelően alkalmazható a tünetek csökkentésére a nyirokcsomó gyulladásos vagy gyulladás nélküli krónikus (idült) duzzadására való hajlam esetén (limfatizmus, limfatikus diatézis). 2. TUDNIVALÓK A LYMPHOMYOSOT SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Lymphomyosotot, - ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Lymphomyosot alkalmazása előtt tudassa orvosával, ha pajzsmirigy-betegségben szenved. Ilyen esetben a Lympomyosot kizárólag az orvos javaslatára és ellenőrzése mellett, az előny-kockázat gondos mérlegelése alapján alkalmazható. A homeopátiás gyógyszerek alkalmazásának kezdetén a meglévő panaszok átmenetileg erősödhetnek. Ebben az esetben a Lymphomyosot alkalmazását időlegesen fel kell függeszteni és orvoshoz kell fordulni. A homeopátiás gyógyszert nem szabad az indokoltnál hosszabb ideig vagy a tünetek megszűnését követően alkalmazni, mert ilyen esetben nem kívánatos hatások (ún. gyógyszervizsgálati tünetek) léphetnek fel. A homeopátiás gyógyszer alkalmazásának időtartama alatt nem szabad illóolajat is tartalmazó (mentholos, eukaliptuszos) termékeket (cukorka stb.) fogyasztani és intenzív illatú fogkrémet használni. A kezelés ideje alatt aromás anyagokat tartalmazó kenőcsöt (pl. kámforos) sem szabad alkalmazni, mivel ezek jelentős mértékben képesek befolyásolni a homeopátiás gyógyszer hatását. Gyermekek 2-12 év közötti gyermekeknek csak orvossal történt előzetes konzultációt követően alkalmazható. 2 éves kor alatti gyermekeknek nem javasolt a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó megfelelő adatok hiánya miatt. Egyéb gyógyszerek és a Lymphomyosot Nem ismert, hogy a Lymphomyosot befolyásolja más gyógyszerkészítmények hatását, vagy más gyógyszerkészítmények befolyásolják a Lymphomyosot hatását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. A készítmény hatóanyagainak a termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Az előírásnak megfelelő alkalmazás esetén a Lymphomyosot nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A javallt adagolásban a készítménnyel igen kis mennyiségű [egyszeri adagonként (20 csepp) 276 mg] alkoholt viszünk a szervezetbe, amit figyelembe kell venni. A Lymphomyosot etanolt (alkoholt) tartalmaz A Lymphomyosot 35 térfogat % etanolt (alkohol) [legfeljebb 276 mg adagonként (20 csepp), 8 ml sörrel, 4 ml borral megegyező adag] tartalmaz. Emiatt nem alkalmazható alkoholizmus, alkoholfüggőség esetén, ill. alkoholelvonó kezeléssel (Antaethyl-, azaz disulfiram-kezeléssel) egyidejűleg. Terhes vagy szoptató nőknél, gyermekeknél egyszeri 7 csepp feletti adagolás esetén, továbbá magas rizikófaktorú betegeknél (pl.: máj betegség vagy epilepszia) a készítmény szedése megfontolandó. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A LYMPHOMYOSOTOT? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény javasolt adagja: Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek naponta 3-szor 15-20 csepp. A panaszok enyhülésekor az adagolás gyakoriságát csökkenteni kell. Alkalmazása gyermekeknél: 2-12 év közötti gyermekeknek csak orvossal történt előzetes konzultációt követően alkalmazható. Az alkalmazás módja Étkezés előtt legalább 30 perccel vegye be a cseppeket. Az alkalmazás időtartama A kezelés időtartamát az Ön tünetei, panaszai határozzák meg, kérdezze erről orvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy súlyosbodnak, vagy új tünetek jelennek meg, keresse fel kezelőorvosát. Ha az előírtnál több Lymphomyosotot vett be Keresse fel orvosát, aki az esetleges szükséges intézkedésekről dönteni tud. Ha elfelejtette bevenni a Lymphomyosotot Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot vegye be a szokásos időben. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Lymphomyosot is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer forgalomba hozatalát követően néhány esetben beszámoltak allergiás (túlérzékenységi) bőrreakciók előfordulásáról. A gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg. Allergiás reakció jelentkezése esetén a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. HOGYAN KELL A LYMPHOMYOSOTOT TÁROLNI? * A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! * Legfeljebb 25?C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. * Az üveg felnyitását követően 6 hónapig tartható el. * A dobozon és az üvegcímkén feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:") után ne szedje a Lymphomyosotot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. * Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Lymphomyosot 100 g oldat hatóanyag-tartalma: Nasturtium officinale D4 10,0 g Geranium robertianum D4 10,0 g Ferrum jodatum D12 10,0 g Veronica officinalis D3 5,0 g Equisetum hiemale D4 5,0 g Smilax (Sarsaparilla) D6 5,0 g Calcium phosphoricum D12 5,0 g Natrium sulfuricum D4 5,0 g Fumaria officinalis D4 5,0 g Levothyroxin D12 5,0 g Gentiana lutea D5 5,0 g Aranea diadema D6 5,0 g Myosotis arvensis D3 5,0 g Teucrium scorodonia D3 5,0 g Pinus sylvestris D4 5,0 g Scrophularia nodosa D3 5,0 g Juglans regia D3 5,0 g Egyéb összetevők: etanol (alkohol), tisztított víz. Az oldat etanol tartalma: 35 térfogat %. Milyen a Lymphomyosot külleme és mit tartalmaz a csomagolás Tiszta, világossárga, etanolos illatú oldat. Fehér színű műanyagcseppentővel ellátott, garanciazáras, csavarmenetes műanyagkupakkal lezárt barna színű üvegbe töltve, dobozban kerül forgalomba. A csomagolás 30 ml-es, vagy 100 ml-es kiszerelést tartalmaz. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Németország Telefon: 00 49 (0) 7221 501 00, Fax: 00 49 (0) 7221 501 210 Email: info@heel.de Helyi képviselet: Dr. Peithner Budapest Kft., Tel.: +36 (1) 431 8954, Fax: +36 (1) 431 8953 Email: peithun@t-online.hu OGYI-HG-056/01 (30 ml) OGYI-HG-056/02 (100 ml) A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. május 4 OGY/11995/2014 1

Hatóanyag

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 g oldat hatóanyag-tartalma: Nasturtium officinale D4 10,0 g Geranium robertianum D4 10,0 g Ferrum jodatum D12 10,0 g Veronica officinalis D3 5,0 g Equisetum hiemale D4 5,0 g Smilax (Sarsaparilla) D6 5,0 g Calcium phosphoricum D12 5,0 g Natrium sulfuricum D4 5,0 g Fumaria officinalis D4 5,0 g Levothyroxin D12 5,0 g Gentiana lutea D5 5,0 g Aranea diadema D6 5,0 g Myosotis arvensis D3 5,0 g Teucrium scorodonia D3 5,0 g Pinus sylvestris D4 5,0 g Scrophularia nodosa D3 5,0 g Juglans regia D3 5,0 g Ismert hatású segédanyag: etanol 29 m/m% (35 % V/V). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

Javallat

4.1 Terápiás javallatok Homeopátiás gyógyszer. A homeopátiás hagyománynak megfelelően a nyirokcsomó (gyulladásos vagy gyulladás nélküli) krónikus duzzadására hajlamos betegek esetében (lymphatismus, lymphaticus diathesis) a tünetek csökkentésére.

Adagolás

4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Az adagolást egyénileg kell meghatározni. Szokásos adag: Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőkorúaknak: naponta 3-szor 15-20 csepp. A panaszok enyhülésekor az adagolás gyakoriságát csökkenteni kell. Gyermekek A Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek 2 éves kor alatti gyermekeknek nem javasolt a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó megfelelő adatok hiánya miatt. 2-12 év közötti gyermekeknek csak orvossal történt előzetes konzultációt követően alkalmazható. Az alkalmazás módja A cseppeket étkezés előtt fél órával kell bevenni. A beteg figyelmét fel kell hívni arra, hogy feltétlenül forduljon orvoshoz, amennyiben tünetei nem javulnak, súlyosbodnak vagy új tünetek jelennek meg.

Figyelmeztetés

4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Pajzsmirigy-megbetegedésben szenvedő betegeknél a készítmény kizárólag az orvos javaslatára és ellenőrzése mellett, az előny-kockázat gondos mérlegelése alapján alkalmazható. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a homeopátiás gyógyszerek alkalmazásának kezdetén a meglévő panaszok átmenetileg erősödhetnek. Ebben az esetben a gyógyszer alkalmazását időlegesen fel kell függeszteni. A homeopátiás gyógyszert nem szabad az indokoltnál hosszabb ideig vagy a tünetek megszűnését követően alkalmazni, mert ilyen esetben nem kívánt hatások (ún. gyógyszervizsgálati tünetek) léphetnek fel. A Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek 35 térfogat % etanolt (alkohol) [legfeljebb 276 mg adagonként (20 csepp), 8 ml sörrel, 4 ml borral megegyező adag] tartalmaz. Emiatt nem alkalmazható alkoholizmus, alkoholfüggőség esetén, ill. alkoholelvonó kezeléssel (Antaethyl-, azaz disulfiram-kezeléssel) egyidejűleg. (lásd 4.7 pont) Terhes vagy szoptató nőknél, valamint gyermekeknél egyszeri 7 csepp feletti adagolás esetén, továbbá magas rizikófaktorú betegeknél (pl. máj betegség vagy epilepszia) a készítmény szedése megfontolandó. A homeopátiás gyógyszer alkalmazásának időtartama alatt nem szabad illóolajat is tartalmazó (mentholos, eukaliptuszos) termékeket (cukorka stb.) fogyasztani és intenzív illatú fogkrémet használni. A kezelés ideje alatt aromás anyagokat tartalmazó kenőcsöt (pl. kámforos) sem szabad alkalmazni, mivel ezek jelentős mértékben képesek befolyásolni a homeopátiás gyógyszer hatását. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Előírás szerinti alkalmazás esetén a Lymphomyosot belsőleges oldatos cseppek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja. A javallt adagolásban a készítménnyel igen kis mennyiségű (egyszeri adagonként 276 mg) alkoholt viszünk be a szervezetbe, amit figyelembe kell venni. (lásd 4.4 pont) 4.9 Túladagolás Túladagolásról nem számoltak be.

Csomagolás

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 30 ml, ill. 100 ml oldat fehér színű műanyag cseppentővel és garanciazáras, csavarmenetes műanyag kupakkal lezárt, barna színű üvegbe töltve. Egy üveg dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó helyi előírások szerint kell végrehajtani. Megjegyzés (keresztjelzés nélkül) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN). 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25?C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 5 év. Felbontás után 6 hónap. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Németország Telefon: 00 49 (0) 7221 501 00, Fax: 00 49 (0) 7221 501 210 Email: info@heel.de 8. A NYILVÁNTARTÁSI SZÁMAI OGYI-HG-056/01 (30 ml) OGYI-HG-056/02 (100 ml) 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA 1996. november 07. / 2009. december 29. /2015. május 08. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2015. május 08. 4 OGYI/11995/2014 1 2. verzió

Mellékhatás

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások A mellékhatás előfordulási gyakoriság MedDRA szerinti csoportosítása: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Allergiás (túlérzékenységi) bőrreakció. A gyakoriság nem ismert. A beteg figyelmét fel kell hívni, hogy allergiás reakció jelentkezése esetén a készítmény adagolását abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni. Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Farmakológia

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK Farmakoterápiás csoport: homeopátiás gyógyszerkészítmény. ATC: V03A, Minden egyéb terápiás készítmény. 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Nem értelmezhető. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok Nem értelmezhető. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei Nem értelmezhető.

Gyógyszerforma

3. GYÓGYSZERFORMA Belsőleges oldatos cseppek. Tiszta, világossárga, etanolos illatú oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK

Ellenőrzés dátuma

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2015. május 08. 4 OGYI/11995/2014 1 2. verzió

Várandósság,szopt.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás A készítmény terhesség és szoptatás időszakában való alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre klinikai adatok, ezért ezen élethelyzetekben csak orvossal történt előzetes konzultáció után szedhető. A készítmény hatóanyagainak a termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!