Weboldalunk használatával jóváhagyja a cookie-k használatát a Cookie-kkal kapcsolatos irányelv értelmében.

B12-VITAMIN ANKERMANN 1000UG BEVONT TABL 100X BUB

7.354 Ft
Menny.:db
Cikkszám: 4030674018458
Elérhetőség: Utolsó 1 db raktáron
Átlagos értékelés: Nem értékelt
Gyártó: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Leírás és Paraméterek

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információ a felhasználó számára B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta cianokobalamin (B12-vitamin) Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. - Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta (a továbbiakban B12-vitamin Ankermann tabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a B12-vitamin Ankermann tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a B12-vitamin Ankermann tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a B12-vitamin Ankermann tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a B12-vitamin Ankermann tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A B12-vitamin Ankermann tabletta cianokobalamint tartalmaz, amely B12-vitaminként ismert, és a B12-vitaminhiány kezelésére használják, különösen olyan betegeknél akik - szigorúan vegetáriánusok vagy vegán étrenden élnek - B12-vitamin felszívódási zavaruk van. A legtöbb ember elegendő B12-vitaminhoz jut a táplálékból, de ha Ön gyomor-vagy bélműtéten esett át vagy bizonyos gyomor-bélbetegségei vannak, (gyomorhurut, cöliákia), vagy étel-kobalamin felszívódási zavara van, lehet, hogy Önnél nem szívódik fel elegendő mennyiségű B12-vitamin. A B12-vitaminhiány kialakulásának rizikója a korral és szigorú vegetáriánus vagy vegán étrend esetén megnőhet. B12-vitaminhiány következtében az alábbi kórképek fordulhatnak elő: * vérképzési zavarok, bizonyos típusú vérszegénység, azaz (anémia: csökken a vörösvértestek száma) * idegrendszeri betegségek, (a gerincvelő megbetegedése) * egyéb B12-vitaminhiánnyal összefüggő betegségek A B12-vitaminhiány korai tünetei a fáradtság és sápadtság, a kezek és lábak bizsergése, bizonytalan járás és a csökkent fizikai erő. Előfordulhatnak egyéb idegrendszeri tünetek, mint pl. a kezek vagy lábak égő érzése, zsibbadása vagy fájdalma, továbbá izomgyengeség, zavartság és az ítélőképesség károsodása. A B12-vitaminhiány tünetek nélkül is előfordulhat és éveken át tarthat mielőtt a beteg egészsége romlana. 2. Tudnivalók a B12-vitamin Ankermann tabletta szedése előtt Ne szedje a B12-vitamin Ankermann tablettát ha: * allergiás a cianokobalaminra vagy a B12-vitaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére * dohányzás okozta látásromlásban (dohányzás okozta ambliopia) vagy látóideg gyulladásban (retrobulbáris neuritisz) szenved, mely a csökkent vörösvértestszám következménye (anémia pernicióza) * fennáll Önnél egy bizonyos szembetegség kockázata (Leber-féle optikus atrófia) Figyelmeztetések és óvintézkedések Ha folsav hiánya is van, ez gyengítheti a terápiára adott válaszát. Ebben az esetben, konzultáljon orvosával a B12-vitamin Ankermann tabletta alkalmazása előtt, mivel kiegészítő intézkedések és egészségügyi megfigyelés lehetnek szükségesek. Az erős dohányzás inaktiválja a B12-vitamint. A B12-vitamin egyik hatása a megnövekedett vörösvértestképzés, mely fokozza a szervezet káliumigényét. A súlyos B12-vitaminhiány (vérszegénységgel) intenzív kezelése hypokalaemiahoz és hirtelen halálhoz vezethet. A B12-vitamin Ankermann tablettát nem szabad orvossal történő konzultáció nélkül 3 hónapnál több ideig folyamatosan szedni. Ha úgy érzi, hogy további cianokobalamin pótlásra lehet szüksége, kérjük konzultáljon orvossal, hogy beütemezze a szükséges vérvizsgálatot. Egyéb gyógyszerek és a B12-vitamin Ankermann tabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. A B12-vitamin Ankermann tabletta hatását az alábbi gyógyszerek befolyásolhatják: * Protonpumpa-gátlók (pl. omeprazol) és hisztamin H2-antagonisták (pl. cimetidin), mindkettőt a fokozott gyomorsav termelődés kezelésére alkalmazzák, amely emésztési zavart vagy fekélyt okoz. * Kolchicin, köszvény kezelésére alkalmazzák * Neomicin és kloramfenikol, melyek antibiotikumok * Biguanidok, pl. a metformin, melyet cukorbetegségben használnak * Aminoszalicilsav, melyet gyulladásos bélbetegségek kezelésére alkalmaznak * Szájon át szedhető fogamzásgátlók * Glukokortikoidok pl. prednizolon, melyet gyulladás kezelésére használnak * Kolesztiramin, melyet a vér koleszterin (zsír) szintjének csökkentésére használnak * Kálium-klorid, melyet a káliumhiány korrekciójára használnak * Metildopa, melyet magas vérnyomás kezelésére használnak * Második generációs antipszichotikumok (pl. olanzapin és riszperidon) Terhesség, szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A B12-vitamin Ankermann tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A B12-vitamin Ankermann tabletta tejcukrot (laktóz) és szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. Hogyan kell szedni a B12-vitamin Ankermann tablettát? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A B12-vitamin Ankermann tablettát egészben kell lenyelni elegendő mennyiségű vízzel, lehetőleg reggel, éhgyomorra. Alkalmazása felnőtteknél Az ajánlott napi adag 1 tabletta B12-vitamin Ankermann tabletta. Ez 1000 mikrogramm cianokobalaminnak felel meg naponta. Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél Gyermekeknél és serdülőknél legfeljebb napi 1000 mikrogramm cianokobalamin ajánlott szájon át a B12-vitaminhiány injekciós kezelésének alternatívájaként. A B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm tabletta 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem ajánlott. Csak 6 éves és annál idősebb gyermekeknek akkor ajánlott, amennyiben a gyermek a tablettát szétrágás nélkül le tudja nyelni. Alkalmazása idős betegeknél A felnőtteknél leírt adagolás érvényes. Ha veseproblémája van Konzultáljon orvosával a B12-vitamin Ankermann tabletta szedését megelőzően, ha vesekárosodása van. Ha májproblémája van Nem ismert, hogy biztonságosan szedheti-e ezt a gyógyszert, ha májproblémái vannak. Konzultáljon orvosával a B12-vitamin Ankermann tabletta szedését megelőzően, ha májkárosodása van. Ha az előírtnál több B12-vitamin Ankermann tablettát vett be Ha az előírtnál több B12-vitamin Ankermann tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával, aki megteszi a szükséges intézkedéseket. Nem jelentettek mérgezéses esetet. Nem ismert a túladagolás ellenszere. Túladagolás esetén el kell kezdeni a tüneti kezelést. Ha elfelejtette bevenni a B12-vitamin Ankermann tablettát Ha elfelejtett bevenni egy adagot, azonnal tegye ezt meg, hacsak nincs itt az ideje a következő adag bevételének. Ha ez történt, ne vegye be az elfelejtett adagot, de vegye be a szokásos adagját a helyes időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a B12-vitamin Ankermann tabletta szedését A készítmény szedésének abbahagyása a B12-vitaminhiány elégtelen pótlását eredményezheti. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi mellékhatásokat általában a B12-vitamin injekciós alkalmazása során jegyezték fel: Nem gyakori: 100 közül legfeljebb 1 embert érinthet * Súlyos túlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütés, a test nagyobb területeinek bőrkiütése vagy viszketés formájában jelentkeznek. Nem ismert (a gyakoriság nem állapítható meg a rendelkezésre álló adatokból): * Acne-szerű, hólyagos kiütések * Láz Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a B12-vitamin Ankermann tablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a B12-vitamin Ankermann tabletta? Hatóanyag: 1000 mikrogramm cianokobalamin (a B12-vitamin szintetikus formája). Egyéb összetevők: povidon (K 30), sztearinsav, montán glikol viasz, laktóz-monohidrát, szacharóz, gumiarábikum, talkum, kalcium-karbonát, titán-dioxid (E171), kaolin, makrogol 6000, makrogol-glicerin-hidroxisztearát, nátrium-lauril-szulfát, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, hidroxipropil-cellulóz, telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek. Milyen a B12-vitamin Ankermann tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Kerek, mindkét oldalán domború, fehér bevont tabletta. 10 db, 50 db vagy 100 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG 71034 Böblingen Calwer Str.7. Németország Gyártó: Artesan Pharma GmbH & Co. KG 29439 Lüchow Wendlandstraße 1. Németország B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta OGYI-T-23385/01 10× B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta OGYI-T-23385/02 50× B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta OGYI-T-23385/03 100× A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. február 2 OGYÉI/45171/2018 2. verzió

Hatóanyag

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 1 bevont tabletta tartalma: Hatóanyag: cianokobalamin (B12-vitamin) 1000 mikrogramm Ismert hatású segédanyag: laktóz, szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

Javallat

4.1 Terápiás javallatok A B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm gyógyszerkészítmény a B12-vitaminhiány kezelésére javallt, különösen olyan betegeknél akik - szigorúan vegetáriánusok vagy vegán étrenden élnek - B12-vitamin malabszorpciójuk van.

Adagolás

4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Felnőttek A napi ajánlott adag 1000 mikrogramm cianokobalamin (1 tabletta B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm). Gyermekek és serdülők Legfeljebb napi 1000 mikrogramm oralis cianokobalamin ajánlott (1 tabletta B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm) a B12-vitaminhiány parenteralis alkalmazásának alternatívájaként gyermekeknél és serdülőknél. A B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem ajánlott. Csak 6 éves és idősebb gyermekeknek ajánlott, amennyiben a gyermek a tablettát szétrágás nélkül le tudja nyelni. Idősek Időseknél nem szükséges a dózis módosítása. Betegek vesekárosodással A veseelégtelenség fokától függően dóziscsökkentés lehet ajánlatos (lásd a 4.4. részt: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Betegek májkárosodással Nem állnak rendelkezésre farmakokinetikai adatok és klinikai tapasztalatok májkárosodásban szenvedő betegekről. A biztonságosságot és hatékonyságot májkárosodásban szenvedő betegeknél nem állapították meg. (lásd a 4.4. részt: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Az alkalmazás módja A tablettát egészben kell lenyelni elegendő mennyiségű vízzel, lehetőleg reggel éhgyomorra.

Mellékhatás

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások Az alábbi gyakorisági adatokat állapították meg a mellékhatások értékelésénél: Nagyon gyakori (? 1/10) Gyakori (? 1/100 - < 1/10) Nem gyakori (? 1/1000 - < 1/100) Ritka (? 1/10 000 - < 1/1000) Nagyon ritka (< 1/10 000) Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) A következő reakciókat többnyire parenteralis alkalmazás során jegyezték fel: A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: - Nem gyakori: Súlyos túlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütés, a test nagy területeinek bőrkiütése vagy viszketés formájában manifesztálódnak. - Nem ismert: Acne-szerű bőrreakciók. Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: - Nem ismert: Láz Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer kockázat/előny profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Figyelmeztetés

4.4. részt: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Betegek májkárosodással Nem állnak rendelkezésre farmakokinetikai adatok és klinikai tapasztalatok májkárosodásban szenvedő betegekről. A biztonságosságot és hatékonyságot májkárosodásban szenvedő betegeknél nem állapították meg. (lásd a 4.4. részt: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Az alkalmazás módja A tablettát egészben kell lenyelni elegendő mennyiségű vízzel, lehetőleg reggel éhgyomorra. 4.3 Ellenjavallatok Ismert cianokobalaminnal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. A B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tablettát nem szabad olyan betegeknél alkalmazni, akiknek cianid detoxikációra van szükségük (pl. dohányzás okozta amblyopia vagy retrobulbaris neuritis anaemia perniciosában). Ebben az esetben más kobalamid származékokat kell alkalmazni. B12-vitaminhiányban szenvedő egyéneknek, akiknél fennáll a Leber-féle optikus atrófia rizikója, nem szabad cianokobalamint adni a B12-vitaminhiány kezelésére. 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Folsav hiányos betegeknél óvatosság ajánlott. A folát hiány gyengítheti a terápiára adott választ. Ezeknél a betegeknél a B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm alkalmazását egyidejű folát-pótlás kell, hogy kísérje orvossal történt konzultáció után. Az erős dohányzás inaktiválja a B12-vitamint. A betegek konzultáljanak orvosukkal, ha úgy érzik, hogy a B12-vitaminhiány tünetei súlyosabbá váltak. A B12-vitamin egyik hatása a megnövekedett erythropoesis, mely fokozza a szervezet káliumigényét. Ezért a kálium-szintet rendszeresen ellenőrizni kell, és ha szükséges, káliumot kell pótolni. A súlyos megaloblastos anaemia intenzív kezelése hypokalaemiahoz és hirtelen halálhoz vezethet. A B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm készítményt legfeljebb 3 hónapig lehet folyamatosan szedni - orvosi konzultáció nélkül. A betegeket fel kell világosítani, hogy abban az esetben, ha úgy érzik, hogy további alkalmazásra lehet szükség, konzultáljanak orvosukkal a további vérvizsgálat elvégzése céljából. A kobalamin felesleg vesén át történő kiürülése miatt, a B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm-ot orvosi konzultáció nélkül nem szabad károsodott vesefunkciójú betegeknél alkalmazni. A szérum B12-vitamin szintet rendszeresen ellenőrizni kell. A farmakokinetikai, biztonsági és hatékonysági adatok hiánya miatt, károsodott májműködésű betegeknél a betegek szorosabb monitorozása lehet szükséges. Ezért ezt a készítményt károsodott májfunkciójú betegeknek orvosi konzultáció nélkül nem szabad alkalmazni. Fruktóz-intolerancia, glukoz-galaktóz malabsorptio, szacharáz-izomaltáz elégtelenség vagy teljes laktáz-hiány ritka herediter problémáiban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. 4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta nem vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 4.9 Túladagolás A B12-vitaminnak széles terápiás tartománya van. Mérgezési vagy túladagolási tünetek nem ismertek. Véletlen túladagolás esetén tüneti kezelés kell, ha szükséges.

Kölcsönhatás

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók A B12-vitamin felszívódását a protonpumpa-gátlók (pl. omeprazol), hisztamin H2-antagonisták (pl. cimetidin), aminoszalicilsav, kolchicin és neomicin csökkenthetik. A B12-vitamin szérumszintjét csökkenthetik az oralis fogamzásgátlók és a metformin. A folsav adása által stimulált vörösvértest-képződés fokozza a szervezet B12-vitamin igényét. A kloramfenikol gyengítheti a B12-vitamin hatását anaemiaban. Glukokortikoidokról - mint a prednizolon - jelentették, hogy anaemia perniciosában szenvedő betegeknél fokozták a B12-vitamin felszívódását. Kolesztiramin, kálium-klorid és metildopa, második generációs antipszichotikumok (pl. olanzapin és riszperidon) olyan ismert anyagok, amelyek a B12-vitamin szérumszintjét befolyásolhatják. 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető

Csomagolás

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése 10 db, 50 db vagy 100 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba. 6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani. Megjegyzés: ? (egykeresztes) Osztályozás: I. csoport Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN) 6.4 Különleges tárolási előírások Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. 6.3 Felhasználhatósági időtartam 2 év. 7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Wörwag Pharma GmbH & Co. KG 71034 Böblingen Calwer Str.7. Németország 8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta OGYI-T-23385/01 10× B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta OGYI-T-23385/02 50× B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta OGYI-T-23385/03 100× 9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2018. május 16. 10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2019.02.25. 3 OGYÉI//45171/2018 2. verzió

Farmakológia

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: Vérszegénység elleni készítmények, B12-vitamin ATC kód: B03BA01. Mint a metilmalonil koenzim A izomeráz prosztetikus csoportjainak tagja, a B12-vitamin a propionsav borostyánkősavvá történő konvertálásához szükséges. Továbbá a folsav mellett a B12-vitamin érintett a labilis metilcsoportok képzésében, amelyek más metil akceptorokhoz kerülnek a transzmetiláció folyamataiban. Ez a vitamin a nukleinsavak szintézisét is befolyásolja, részben a haematopoesis alatt és más sejtérési folyamatokban. Felhasználhatóság és szükséglet Az ember szervezete nem képes szintetizálni a B12-vitamint, a táplálékból abszorbeálja azt. B12-vitamin tartalmú ételek a máj, vese, szív, hal, osztriga, tej, tojás sárgája és a hús. Terápiás célból a B12-vitamint cianokobalamin és/vagy hidroxokoblamin formájában alkalmazzák. Mindkettő gyógyszer-prekurzor, mely a szervezetben konvertálódik aktív formájú metilkobalaminná és 5-adenozil-kobalaminná. A napi szükséglet kb. 1 µg B12. A B12-vitaminhiány előfordulhat malabsorptio következtében, főleg idősebb felnőtteknél (a táplálék-kobalamin malabsorptioja következményeként), részleges gastrectomián vagy ileostomián átesett, vagy a gastrointestinalis rendszer más betegségeiben szenvedő betegeknél valamint szigorú vegetáriánus diéta következtében. Hiánytünetek Sok B12-vitamin hiányos egyénnél nincsenek klinikai tünetek vagy annyira enyhék, hogy a vér biokémiai tesztjei nélkül észrevehetetlenek (szubklinikai kobalamin hiány). A B12-vitamin felszívódásának romlása vagy hiánya klinikai tünetekben nyilvánulhat meg, ha a plazma szint 200 pg/ml alá esik. Ennek következménye a megaloblastos anaemia és a neurológiai deficit a perifériás és a központi idegrendszerben. Polyneuropathia alakulhat ki a gerincvelő háti szakaszában kialakult léziókkal és pszichés rendellenességekkel kombinálva. A hiány korai jelei magukban foglalhatják a fáradtságot, a sápadtságot, a kéz- és lábbizsergést, a bizonytalan járást és a fizikai erő csökkenését. Előfordulhatnak egyéb neurológiai tünetek, mint pl. a kezek vagy lábak égő érzése, zsibbadása vagy fájdalma, izomgyengeség, zavartság és az ítélőképesség károsodása. A B12-vitaminhiány okozta tünetek csak B12-vitamin bevitelével korrigálhatók. 5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok A B12-vitamin két különböző úton szívódik fel: - Aktívan szívódik fel a vékonybélben az intrinsic faktor részvételével. A B12-vitamin szállítása a szövetekbe a transzkobalaminokhoz való kötődés révén valósul meg, amelyek a plazma béta- globulinok csoportjának anyagai. - Az intrinsic faktortól függetlenül a vitamin főleg passzív diffúzióval a véráramba is bejut, a gyomor-bélrendszeren vagy a nyálkahártyákon keresztül. Az orálisan alkalmazott mennyiség kb. 1-3%-a jut dózis-függő módon a vérbe. Így magas orális dózisokkal (~ 1000 mikro- gramm/nap) még intrinsic faktor hiányos betegeknél is megfelelő felszívódás biztosított. A test raktárainak mintegy 90%-a a májban van, ahol a vitamin aktív koenzimként raktározódik napi 0,5-0,8 µg átépülési rátával. Egészséges, mindenevő, felnőtt emberekben a test teljes B12-vitamin tartalma mintegy 3-5 mg. A B12-vitaminhiány tünetei általában 3-5 év múlva jelentkeznek. A B12-vitamin főleg az epehólyag révén választódik ki és 1 µg-ig reabszorbeálódik az enterohepatikus körforgás révén. Ha a test raktározó kapacitása a magas dózisok következtében megnő, főleg a parenteralis alkalmazás után, a vissza nem tartott rész kiválasztódik a vizeletbe. 5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei Állatkísérletekben még nagyon magas dózisban sem mutattak ki toxicitást.

Gyógyszerforma

3. GYÓGYSZERFORMA Bevont tabletta. Kerek, mindkét oldalán domború, fehér bevont tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK

Ellenőrzés dátuma

10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA 2019.02.25. 3 OGYÉI//45171/2018 2. verzió

Várandósság,szopt.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás Bizonyítékok alapján feltételezhető, hogy a B12-vitamin adása terhesség és szoptatás alatt minimális kockázatot jelent az anyára és a magzatra nézve. A B12-vitamin Ankermann 1000 mikrogramm bevont tabletta nem javasolt a folat hiány okozta terhességi megaloblastos anaemia kezelésére.

Segédanyag

6.1 Segédanyagok felsorolása Povidon K 30, sztearinsav, montán glikol viasz, laktóz-monohidrát, szacharóz, gumiarábikum, talkum, kalcium-karbonát, titán-dioxid (E171), kaolin, makrogol 6000, makrogol-glicerin-hidroxisztearát, nátrium-lauril-szulfát, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, hidroxipropil-cellulóz, telített közepes lánchosszúságú trigliceridek.

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!